VETEMUCIL INIET FL 100ML Produttore: ACME SRL

DENOMINAZIONE

VETEMUCIL 120 mg/ml soluzione iniettabile

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI

Acetilcisteina 120 mg/ml.

ECCIPIENTI

Sodio edetato 0,2 g/100 ml; metilparaidrossibenzoato (E 218) 0,04 g/100 ml; propilparaidrossibenzoato (E 216) 0,001 g/100 ml; acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Malattie dell'apparato respiratorio dei bovini in fase acuta, cronicae di esacerbazione o riacutizzazione con presenza di secrezioni mucose o mucopurulente quali laringotracheiti, bronchiti e broncopolmoniti acute e croniche. Endometriti in periodo post partum della bovina complicate da ritenzione di secreti patologici di natura mucosa, mucopurulenta o catarrale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna segnalata.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

MALATTIE RESPIRATORIE. Via di somministrazione : via endovenosa o intramuscolare profonda. La posologia consigliata e' di 9,6 mg di N-Acetilcisteina/Kg di peso vivo/die, da somministrare per 5-15 giorni a seconda dell'evoluzione clinica della malattia. Le corrispondenti quantita' di medicinale da somministrare giornalmente in base al peso del soggetto da trattare sono pertanto riportate nel seguente schema. Animale di 50 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 0,48 g); animale 100 kg: 8 ml (pari ad acetilcisteina 0,96 g); animale di 200 kg: 16 ml (pari ad acetilcisteina 1,92 g); animale di 400 kg: 32 ml (pari ad acetilcisteina 3,84 g); animale di 500 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 4,8 g). ENDOMETRITI. Via di somministrazione : infusione intrauterina. 50 ml di prodotto, pari a 6 g di N-Acetilcisteina in un'unica somministrazione giornaliera, per infusione intrauterina. In caso permanga la ritenzione di secreti intrauterini a distanza di 24 ore dalla somministrazione, ripetere il trattamento.

CONSERVAZIONE

Nessuna. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamentoprimario: 28 giorni.

AVVERTENZE

In caso di processi infettivi in atto, e' opportuno associare al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfamidico generale. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni e sintomi particolari anche per somministrazione di dosi elevate. In caso di necessita' ricorrere alla broncoaspirazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna segnalata.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi su animali di laboratorio dimostrano che non da tossicita' e pertanto puo' essere utilizzato nel corso della gravidanza e dell'allattamento.