VETAMPEN INIET SOLUZ 10G+50ML Produttore: ATI SRL (AZIENDA TERAP.ITAL.)

DENOMINAZIONE

VETAMPEN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

PRINCIPI ATTIVI

Flacone 3 g: ampicillina 3 g pari ad ampicillina sodica 3,20 g. Flacone 5 g: ampicillina 5 g pari ad ampicillina sodica 5,32 g. Flacone 10 g: ampicillina 10 g pari ad ampicillina sodica 10,65 g.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis) e Gram-negativi (E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.) sensibili all'ampicillina. In particolare: infezioni delle vie respiratorie: bronchiti, broncopolmoniti, polmonite enzootica dei vitelli e deisuini (complicanze microbiche), broncopolmonite verminosa (complicanze batteriche), Haemophilus influenzae della specie equina; infezioni enteriche: enteriti, diarrea neonatale, salmonellosi; infezioni delle vie genito-urinarie: cistiti, pielonefrite bacillare, metrite puerperale; sepsi, sepsi puerperale, mastiti, ascessi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con accertata ipersensibilita' alle penicilline o ad altri farmaci betalattamici. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, endoperitoneale, endovenosa lenta.

POSOLOGIA

Bovini, equini: 2,5-5 ml/100 kg p.v./die (pari a 5-10 mg di ampicillina/kg p.v./die). Vitelli lattanti, vitelli, puledri, suini: 1-1,5 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-30 mg di ampicillina/kg p.v./die). Suinetti: 1-2,5 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-50 mg di ampicillina/kg p.v./die). Cani, gatti: 1-2,5 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-50 mg di ampicillina/kg p.v./die). La dose giornaliera va somministrata in 2 volte a distanza di 12 ore per 3 giorni. Nel caso non si rilevino miglioramenti clinici negli animali trattati dopo 3 giorni di terapia, e' consigliabile rivedere la diagnosi e la terapia adottata. Iniettare la soluzione ricostituita per via intramuscolare, endoperitoneale o endovenosa lenta (opportunamente diluita in soluzione fisiologica).

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fontidi calore. Dopo ricostituzione: conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

A causa di possibili variazioni, nel tempo e geografiche, della sensibilita' delle specie microbiche target, all'ampicillina, si raccomandadi effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di giorniresistenti all'ampicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline a causa di possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone connota ipersensibilita' alle penicilline devono evitare contatti con ilfarmaco.

TEMPO DI ATTESA

Carni. Bovini: 14 giorni. Equini, suini: 12 giorni. Latte. Bovini: 144 ore (12 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

L'ampicillina, anche a dosi elevate, e' scarsamente tossica. I rari effetti collaterali si manifestano a carico dell'apparato gastro-intestinale. L'uso, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo al dismicrobismo intestinale con comparsa di sintomi quali diarrea, nausea e gastralgie. Nei soggetti ipersensibili alle penicilline possono manifestarsifenomeni allergici con sintomi clinici variabili da transitorie reazioni cutanee allo shock anafilattico. In questi casi si procedera' all'interruzione della somministrazione del farmaco o alla somministrazione di antistaminici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici nelle specie bersaglio, l'uso in gravidanza e allattamento e' consentito solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.