URICODUE 30 COMPRESSE 100MG+50MG Produttore: GERMED PHARMA SRL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

ANTIGOTTOSI.

INDICAZIONI

Iperuricemie primarie (gotta primaria) in qualsiasi stadio, iperuricemie indotte da farmaci citolitici o da diuretici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' gia' nota verso i componenti e/o verso lo iodio. Insufficienza renale grave con filtrato glomerulare inferiore a 5 ml/min.Studi sulla riproduzione non mostrano effetti indesiderati del prodotto sui neonati degli animali trattati tuttavia non si conoscono gli effetti dell'inibizione della xantino-ossidasi sui feti umani. Deve essere usato in gravidanza solo in caso di effettiva necessita'. Non deve essere usato nel periodo dell'allattamento.

POSOLOGIA

Nella maggior parte dei casi e' sufficiente una compressa al giorno dopo un pasto per cicli di 1-3 settimane. Se necessario, e a giudizio del medico, il dosaggio puo' essere aumentato fino a 3 compresse distribuite nella giornata. In caso di insufficienza epatica e/o renale il dosaggio andra' adeguatamente ridotto.

INTERAZIONI

Per la presenza dell'allopurinolo potenzia l'azione degli anticoagulanti orali; diuretici e salicilati ne diminuiscono l'azione ipouricemizzante. Nell'eventualita' di contemporaneo trattamento con 6-mercaptopurina o azatioprina si rende necessario ridurre anche sino al 25% il dosaggio di questa sostanza perche' l'inibizione della xantino-ossidasi ne prolunga l'attivita'. In corso di trattamento e per un periodo di due mesi dopo la sua sospensione non si potra' tener conto delle prove relative alla funzionalita' tiroidea per il contenuto in iodio del benziodarone.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni cutanee. Queste sono le reazioni piu' comuni e possono verificarsi in qualsiasi momento del trattamento. Possono essere: prurito, reazioni maculopapulari, qualche volta purpuriche e raramente esfoliative. Il medicamento deve essere sospeso immediatamente quando si manifestano queste reazioni. Dopo la guarigione di reazioni lievi, puo' essere somministrato nuovamente ad una dose inferiore che puo' essere gradualmente aumentata. Se ricompare rash, il trattamento deve essere sospeso definitivamente. Ipersensibilita' generalizzata. Raramente si osservano reazioni cutanee esfoliative, febbre, linfoadenopatie, artralgie e/o eosinofilia. Questi fenomeni si possono osservare in qualsiasi momento della terapia e se compaiono, il farmaco deve essere immediatamente e definitivamente sospeso. I corticosteroidi possono essere utilmente impiegati per superare queste reazioni. Nei casi di ipersensibilita' sono di solito concomitanti alterazioni renali e/o epatiche. Disturbi gastroenterici: sono stati segnalati dolori addominali, diarrea, nausea, vomito, questa reazione non costituisce un problema e puo' essere evitata prendendolo dopo i pasti. Sono stati segnalati rari casi diepatomegalia e ittero, ematuria. Sangue e sistema linfatico: e' stataoccasionalmente notata una transitoria riduzione nel numero delle cellule ematiche mature, solitamente in concomitanza ad alterazioni renali e/o epatiche. Non e' stato confermato un rapporto causale con URICODUE. Il prodotto inoltre per la presenza del benziondarone potrebbe causare ipertiroidismo. Anche se effetti teratogeni ed embriotossici non sono stati dimostrati e' regola generale astenersi dal somministrare in gravidanza, nell'allattamento e nella prima infanzia. Particolare attenzione dovra' essere usata nell'insufficienza epatica; evitare la concomitante somministrazione di preparati contenenti ferro.Come tutti ifarmaci ipouricemizzanti e' possibile nei primi giorni di trattamentola comparsa di un eventuale isolato episodio artralgico (riacuzie gottosa): puo' essere allora opportuno somministrare in detta fase iniziale dosi terapeutiche di colchicina o di un antinfiammatorio non steroideo. Durante la terapia si consiglia un apporto di liquidi adeguato a mantenere una diuresi giornaliera di almeno un litro e mezzo. Precauzione dovra' essere osservata in presenza di litiasi uratica e nei soggetti ipersensibili allo iodio.