TREMARIL 20CPR 5MG Produttore: AID-STAB.CHIM. FARM.MILITARE

DENOMINAZIONE

TREMARIL 5 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze anticolinergiche.

PRINCIPI ATTIVI

Metixene cloridrato monoidrato 5 mg.

ECCIPIENTI

Lattosio, olio di vaselina, sodio alginato, amido di mais, talco, magnesio stearato.

INDICAZIONI

Il farmaco e' indicato in tutte le forme di sindrome parkinsoniana: parkinsonismi idiopatici, post-encefalitici ed arteriosclerotici, come pure sindromi parkinsonoidi nel corso di trattamento con neurolettici,sintomi residui e postumi nei parkinsoniani operati; tremore senile.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Come tutti i parasimpaticolitici, a dosi elevate, il farmaco e' controindicato in caso di ipotonia e atonia intestinale, ipertrofia prostatica, tachicardia e glaucoma.

POSOLOGIA

Il trattamento va iniziato con piccole dosi, che vengono aumentate lentamente e progressivamente sino a raggiungere la dose ottimale usandoparticolare cautela nei soggetti con labilita' del sistema neurovegetativo. La dose quotidiana, la progressione delle dosi e la loro ripartizione in dosi singole, vanno adattate individualmente dal medico. Qualora sia gia' in corso altro trattamento con farmaco avente analoghe indicazioni, la sua sostituzione deve avvenire a poco a poco, riducendoprogressivamente le dosi del farmaco precedente e somministrando per un certo periodo di tempo i due medicamenti contemporaneamente, fino alla totale eliminazione di quello che ha preceduto il farmaco. Trattamento: mezza compressa da 5 mg (2,5 mg) da 3 a 6 volte al giorno secondo le esigenze individuali stabilite dal medico. La dose quotidiana delfarmaco varia generalmente da 20 a 60 mg.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Essendo il farmaco un parasimpaticolitico e' consigliato evitare il consumo di alcool durante l'uso del farmaco.

INTERAZIONI

L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare inattesi effetti indesideratida interazione. In particolare, se si somministra il farmaco contemporaneamente ad un fenotiazinico, non si deve superare la dose giornaliera complessiva di 15 mg.

EFFETTI INDESIDERATI

All'inizio del trattamento si possono avvertire stipsi, nausea, secchezza alle fauci, vertigini, tachicardia, lievi disturbi alla vista, unsenso di ebbrezza: tali manifestazioni scompaiono di solito con il procedere del trattamento. Qualora invece esse persistessero, occorrera'ridurre progressivamente la dose fino ad un limite ben tollerato, mantenerla per un certo periodo di tempo e poi aumentarla di nuovo con cautela. Da mezz'ora ad un'ora dopo la somministrazione di una dose singola di 10-15 mg possono verificarsi nausea, senso di tensione addominale, debolezza, fatica. Segni di confusione mentale possono manifestarsi specie in pazienti trattati con alti dosaggi del prodotto somministrato in associazione con altri medicamenti. Se tali segni si manifestano e' necessario interrompere il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Prove condotte nell'animale gravido hanno evidenziato che il medicinale non possiede attivita' teratogenetica.