SODIO CLORURO 0,9% 20FL 500ML Produttore: BAXTER SPA

DENOMINAZIONE

SODIO CLORURO BAXTER S.P.A. 0,9% SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali.

PRINCIPI ATTIVI

1000 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio cloruro 9,0 g. Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili q.b. [mEq/l (Na^+) 154, (Cl^-) 154]. [Osmolarita' teorica: mOsm/l 308] - pH compreso tra 4,5 e 7,0.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Controindicato in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline.

POSOLOGIA

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.

CONSERVAZIONE

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

AVVERTENZE

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici in cuiesiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.

INTERAZIONI

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.