SIERIMMUNE ANTIT.INTERVET 15ML Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

SIERIMMUNE ANTITETANICO INTERVET

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisieri.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di siero contiene: Proteina di derivazione equina max. 170 mg con antitossina tetanica (Clostridium tetani) 1000 U.I.

ECCIPIENTI

Fenolo, sodio Cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per la profilassi e la sieroterapia antitetanica di equini, bovini, ovini, suini e cani. Dopo somministrazione sottocutanea o intramuscolare il massimo titolo sierico di antitossina si raggiunge entro 2 giorni. Il massimo titolo sierico di antitossina si raggiunge subito dopo lasomministrazione endovenosa. Dopo somministrazione subaracnoidea si raggiungono titoli protettivi a livello del sistema nervoso centrale subito dopo la somministrazione. L'effetto protettivo del siero dura trale 2 e le 3 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non deve essere somministrato ai gatti in quanto la presenza di fenolo puo' causare reazioni d'intollerabilita'. A causa di un'insufficienza enzimatica, infatti, i gatti metabolizzano il fenolo molto lentamente.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea, intramuscolare, endovenosa, subaracnoidea (equini).

POSOLOGIA

PROFILASSI. Via di somministrazione: iniezione per via sottocutanea ointramuscolare. Dosaggio a seguito di ferite o per il trattamento pre-operatorio: equini/bovini 7,5-10 ml (7500-10000 U.I.) puledri e vitelli fino a 100 kg p.v. 3,0 ml (3000 U.I.), ovini 3,0 ml (3000 U.I.), agnelli 1,5 ml (1500 U.I.), suini (in base al peso) 1, -3,0 ml (1500-3000 U.I.), cani (in base al peso) 0,5-2,5 ml (500-2500 U.I.). Se 10-14 giorni dopo il trattamento la ferita non e' ancora rimarginata e' necessario ripetere la somministrazione. Vaccinazione contemporanea: il prodotto, ai dosaggi consigliati per la profilassi, e Vaccino Antitetanico possono essere impiegati anche contemporaneamente, purche' vengano inoculati in punti diversi. SIERO-TERAPIA. Via di somministrazione: preferibilmente per via endovenosa, oppure per via sottocutanea o intramuscolare. Negli equini, per far si' che le antitossine contenute nel medicinale raggiungano efficacemente il sistema nervoso centrale, si consiglia l'inoculazione a livello di spazio subaracnoideo. Equini/bovini: 50 ml (50000 U.I.); puledri e vitelli fino a 100 kg p.v. 30 ml (30000 U.I.); ovini 20 ml (20000 U.I.); suini 20-30 ml (20000-30000 U.I.); cani (in base al peso) 10-20 ml (10000-20000 U.I.). I dosaggi consigliati vanno somministrati il piu' rapidamente possibile dalla diagnosi della malattia. Puo' essere utile ripetere il trattamento nei 2 giorni successivi. INOCULAZIONE NELLO SPAZIO SUBARACNOIDEO: negli equini il dosaggio consigliato utilizzando questa via di somministrazione e' di 10 ml/100 kg p.v. (10000 U.I./100 Kg p.v.). A tale trattamento puo' eventualmente seguire la somministrazione per via sottocutanea di 3 ml (pari a 3000 U.I.). Prima di effettuare la somministrazione, attraverso la cisterna magna, nello spazio subaracnoideo i cavalli dovrebbero essere intubati ed anestetizzati. Prelevare quindi, utilizzando una siringa appropriata, una quantita' di fluido cerebro spinale pari al volumedi sierimmune da inoculare ed effettuare la somministrazione.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura compresa tra +2 e +8 gradi C. Non congelare.Al fine di evitare contaminazioni e perdita di efficacia il flacone multidose, una volta aperto, deve essere utilizzato entro 8-10 ore.

AVVERTENZE

Le convulsioni sintomatiche negli animali colpiti da tetano sono causate dall'attivita' della tossina del tetano a livello di sistema nervoso centrale. La somministrazione per via parenterale di antitossina e'in grado di neutralizzare sia le tossine che si sviluppano a livello di ferite e lesioni che quelle in circolo nel sistema sanguigno e linfatico. D'altra parte le tossine gia' presenti a livello di sistema nervoso centrale non possono essere neutralizzate mediante questa via di somministrazione. Si e' dimostrato, dai risultati di diversi studi, che nel cavallo a seguito della somministrazione del medicinale nello spazio subaracnoideo si riesce, con un'alta probabilita' di successo, a neutralizzare anche le tossine tetaniche contenute a livello di sistema nervoso centrale. Oltre al trattamento con questo medicinale, per ilsuccesso della terapia sintomatica del tetano si consiglia il trattamento con sedativi o miorilassanti e quello con antibiotici (per es. Penicillina). Per la somministrazione rispettare le usuali precauzioni di asepsi. La somministrazione subaracnoidea e' indicata solo per gli equini. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente adun medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: e' improbabile una reazione avversa diversa da quelle descritte dovuta a iperdosaggio. Incompatibilita': non miscelare questo prodotto con altri medicinali veterinari

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini, bovini, ovini, suini, cani.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo prodotto quando utilizzato con altri medicinali veterinari, ad eccezione del Vaccino Antitetanico. Pertanto la decisione di utilizzare questo prodotto prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi molto rari, soprattutto a seguito di somministrazioni ripetute, possono verificarsi reazioni anafilattiche. In caso di ipersensibilita', si dovra' iniziare immediatamente la terapia nei confronti delloshock anafilattico. Se si prevede la somministrazione per via endovenosa ad animali eterologhi, e' consigliabile eseguire un test biologicopreliminare (somministrare per via sottocutanea 1 ml e mantenere l'animale in osservazione per 30-40 minuti).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e la lattazione.