PORSILIS M HYO 5FL 100ML PET Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

PORSILIS M HYO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati (incluso mycoplasma).

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: cellule intere inattivate concentrate di Mycoplasma hyopneumoniae ceppo 11: >= 7,0 log2 titolo Ab (titolo anticorpale medio ottenuto nei topi dopo inoculazione di 1/20 della dose per suini).

ECCIPIENTI

Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: dl-alfa-tocoferil acetato (adiuvante) 150 mg.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei suini all'ingrasso al fine di ridurre le lesioni polmonari durante il periodo dell'ingrasso dovute all'infezione da Mycoplasma hyopneumoniae. Insorgenza dell'immunita': 2 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': almeno 20 settimane dopo lavaccinazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intradermica.

POSOLOGIA

Inoculare 2 ml per animale per via intramuscolare nella'area dietro l'orecchio. Schema vaccinale: vaccinare i suini per due volte con un intervallo di tre settimane. La prima iniezione puo' essere somministrata a partire da 1 settimana di eta' in poi. Lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C) e agitare bene prima dell'uso. Usare siringhe ed aghi sterili. Evitare di introdurre contaminanti. Per l'uso concomitante con Porsilis PRRS nei suini in da ingrasso a partire dalle 4 settimane di eta' (3 settimane dopo la prima vaccinazione), il vaccino puo' essere utilizzato per la ricostituzione appena prima della vaccinazione. In tal caso, osservare le seguenti istruzioni: Porsilis PRRS 10 dosi + 20 ml Porsilis M Hyo; Porsilis PRRS 25 dosi + 50 ml Porsilis M Hyo; Porsilis PRRS 50 dosi + 100 ml Porsilis M Hyo; Porsilis PRRS 100 dosi + 200 ml Porsilis M Hyo. Somministrare unadose singola (2 ml) di Porsilis M Hyo miscelato con Porsilis PRRS pervia intramuscolare nel collo.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 ore. Periodo di validita' dopo miscelazione con Porsilis PRRS: usare entro 1 ora(a temperatura ambiente).

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione di Porsilis PRRS.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini (da ingrasso).

INTERAZIONI

Per i suini a partire dalle 4 settimane di eta' in poi, sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato con Porsilis PRRS. Leggere anche il foglietto illustrativo di Porsilis PRRS prima di somministrare i due prodotti miscelati. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altromedicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei primi 1-2 giorni dopo la vaccinazione, si puo' osservare un aumento medio transitorio della temperatura corporea di circa 0,3 gradi C, che in qualche soggetto puo' arrivare fino a 2,0 gradi C. Gli animali tornano alla normalita' entro 1 giorno. Al sito d'inoculo si puo' verificare una transitoria tumefazione/arrossamento (diametro massimo di 5cm), che diminuisce nell'arco di un periodo massimo di 14 giorni. In casi isolati si possono verificare reazioni di ipersensibilita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'utilizzo del farmaco miscelato con Porsilis PRRS nei riproduttori o durante la gravidanza.