PORCILIS PORCOLI IM F 50ML 25D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

PORCILIS PORCOLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene almeno 100 SR80 dei seguenti componenti: tossoide LT di Escherichia coli; adesine di Escherichia coliF4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) e F6 (987P).

ECCIPIENTI

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: paraffina liquida (adiuvante) 941,4 mg.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe e scrofette, per ridurre la mortalita' e i sintomi clinici dell'enterotossicosi neonatale causata da quegli E.coli, che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P), durante i primi giorni di vita.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

2 ml/animale nel collo, nell'area dietro l'orecchio. Vaccinazione di base: scrofe e scrofette precedentemente non vaccinate con questo prodotto, devono ricevere due vaccinazioni a distanza di sei settimane. Richiamo: un'unica vaccinazione deve essere somministrata prima di ogni parto, in generale ogni 5 o 6 mesi. E' preferibile vaccinare gli animali durante la seconda meta' della gravidanza, ma non nelle due settimane che precedono la data prevista del parto. Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C) ed agitare energicamente prima dell'uso. Utilizzare siringhe ed aghi sterili.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero da 2 a 8 gradi C al buio. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3ore.

AVVERTENZE

Questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione e in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamentealle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico; se il dolore dovesse persistere per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica provocando nei casi piu' gravi anche la perdita di un dito. Pertanto si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico, in quanto potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto in caso di interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia derivanti dall'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' di non somministrare altri vaccini insieme al prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi reazioni cliniche lievi e transitorie (febbre, letargia) nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. Nel punto di inoculo per alcune settimane puo' presentarsi un gonfiore; frequentemente possono verificarsi reazioni tissutali locali sotto forma di ascessi, che normalmente risultano considerevolmente ridotti a distanza di 6 settimane dalla vaccinazione.