NOBILIS REO 1133 10FL 1000D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

NOBILIS REO 1133 LIOFILIZZATO PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Principio attivo: ogni dose contiene almeno 10^3,1 TCID 50 di Reovirus vivo attenuato, ceppo 1133, coltivato su fibroblasti di embrione di pollo. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Destrano 70, sorbitolo, saccarosio, gelatina, potassio fosfato di basico, potassio fosfato monobasico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Il vaccino e' destinato alla profilassi della Tenosinovite (Artrite Virale) nei polli di 5 giorni di vita o piu'. E' destinato anche alla vaccinazione di base dei futuri riproduttori. Inizio dell'immunita': 1 settimana. Durata dell'immunita': 6 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nessun sintomo osservato dopo la somministrazione di un dosaggio di 10 volte la dose prevista.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Iniettare 0,2 ml di vaccino ricostituito per via sottocutanea nella parte posteriore del collo.

POSOLOGIA

Iniettare 0,2 ml di vaccino ricostituito per via sottocutanea nella parte posteriore del collo. PREPARAZIONE DEL VACCINO: 1. Per la ricostituzione di questo vaccino, si raccomanda di usare il Diluente per Vaccini Aviari Liofilizzati. Utilizzare 200 ml di diluente per 1.000 dosi di vaccino. 2. L'attrezzatura per la vaccinazione deve essere sterile ed esente da tracce di alcool o altri disinfettanti. 3. Aggiungere un po' di diluente nel flacone di vaccino ed agitare bene. 4. Aspirare ilvaccino ricostituito nella siringa ed aggiungerlo al resto del diluente. Agitare con delicatezza per miscelare bene. Aspirare una parte deldiluente con la siringa per sciacquare il flacone di vaccino. Iniettare il liquido nuovamente nel flacone di diluente. 5. Togliere la siringa. 6. Riempire la siringa automatica, sterilizzata in precedenza, seguendo le istruzioni della ditta produttrice e regolare la dose su 0,2 ml. 7. Il vaccino e' ora pronto per l'uso. PROGRAMMA VACCINALE: nel determinare un valido programma vaccinale per un determinato allevamento, bisogna prendere in considerazione numerosi fattori. Per essere pienamente efficace, il vaccino deve essere somministrato correttamente a polli sani, recettivi, mantenuti in un ambiente appropriato in buone condizioni di allevamento. Inoltre, la risposta alla vaccinazione puo' essere influenzata dall'eta' degli animali e dal loro stato immunitario. La protezione nei confronti dei Reovirus comporta il trasferimento degli anticorpi da parte della madre alla progenie tramite l'uovo. Perche' questo trasferimento possa avvenire, si raccomanda un programma vaccinale integrato, che comprenda l'impiego sia del vaccino inattivatoche del vaccino a virus vivo modificato. Nelle zone ad alto rischio, i pulcini possono risultare sensibili durante le prime settimane di vita e percio' la vaccinazione precoce diventa imperativa. In queste zone, la vaccinazione con questo vaccino deve essere effettuata incominciando al 5. giorno di vita. Una vaccinazione di richiamo deve essere eseguita a 5-7 settimane di eta' e ripetuta nuovamente a 9-11 settimane di eta'. Nelle zone a minor rischio, la vaccinazione va effettuata a 5-7 settimane di eta' con un richiamo a 9-11 settimane. Nei riproduttori, questo programma vaccinale va completato effettuando una vaccinazione di richiamo con vaccino REO inattivato a 18-22 settimane di eta'.

CONSERVAZIONE

Il vaccino liofilizzato deve essere conservato al buio ed in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Dopo la ricostituzione, il vaccino va protetto dal calore ed utilizzato nel giro di due ore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 27 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione: 2 ore a temperatura ambiente.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: sebbene la malattia possa non essere evidente, la coccidiosi, le infezioni da Mycoplasmi, la Malattia di Marek ed altre forme morbose, possono causare complicazioni o ridurre lo sviluppo dell'immunita'. Bisogna cercare di ridurre gli stress durante la vaccinazione e durante il periodo postvaccinale. Una volta ricostituito, il vaccino e' molto vulnerabile e puo' perdere la sua attivita' in base alle condizioni ambientali. Una volta aperti i flaconi di vaccino, utilizzare tuttoil contenuto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nessuna. Nessun sintomo osservato dopo la somministrazione di un dosaggio di 10 volte la dose prevista. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Non usare questo vaccino in associazione con i vaccini per la Malattia di Marek o il vaccino Gumboro vivo. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato conaltri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animalitrattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nei riproduttori, non vaccinare nelle 12 settimane che precedono l'inizio della deposizione e durante la deposizione.