NOBILIS EDS FL 500ML 1000D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

NOBILIS EDS EMULSIONE INIETTABILE PER POLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vaccino virale inattivato.

PRINCIPI ATTIVI

NOBILIS EDS contiene per ciascuna dose (0,5 ml): principio attivo: virus EDS'76, ceppo BC14, in quantita' in grado di indurre almeno 6,5 log 2 unita' HI. Il virus e' coltivato su uova embrionate, inattivato e successivamente sospeso nella fase acquosa di un'emulsione adiuvante oleosa. Adiuvante: Paraffina liquida 430 mg (per 1 ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida, polisorbato 80, sorbitano monoleato, glicina, formaldeide, acqua per iniezioni.

INDICAZIONI

Il vaccino e' raccomandato per la protezione contro l'EDS' 76 (Egg Drop Syndrome del 1976 o Sindrome del Calo di Deposizione). L'immunita' insorge 4 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': gli animali sono protetti durante un intero ciclo di ovodeposizione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Quando impiegato secondo le istruzioni: nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

E' possibile la comparsa di una lieve e transitoria tumefazione dopo la vaccinazione con una dose doppia.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Vaccino per via sottocutanea nella parte inferiore del collo.

POSOLOGIA

Somministrare ad ogni animale 0,5 ml di vaccino per via sottocutanea nella parte inferiore del collo. NOBILIS EDS va somministrato a polli verso le 16-20 settimane di eta', ma non meno di 4 settimane prima delprevisto inizio della deposizione. Se la vaccinazione e' stata eseguita correttamente, gli animali svilupperanno un livello anticorpale tale che fornira' loro protezione nei confronti dell'EDS'76.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15 - 25 gradi C). Agitare bene il flacone prima e durante l'uso.Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solo animali sani. Per la vaccinazione utilizzare un'attrezzatura sterile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali. Per l'operatore: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria unatempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto sec'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. E' possibile la comparsa di una lieve e transitoria tumefazione dopo la vaccinazione con una dose doppia. Non mescolare questo prodotto con altrivaccini.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli (pollastre ovaiole e da riproduzione).

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza e l'efficacia dell'uso contemporaneo di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei soggetti sani non si riscontrano reazioni cliniche alla vaccinazione. Per alcune settimane dopo la vaccinazione si potra' osservare unaleggera tumefazione nel punto di inoculo. Puo' verificarsi una reazione tissutale locale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare nelle 4 settimane che precedono la deposizione e durante la stessa.