NIZORAL SHAMPOO FL 80G 20MG/G Produttore: JOHNSON & JOHNSON SPA

DENOMINAZIONE

NIZORAL 20 MG/G SHAMPOO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotici per uso dermatologico.

PRINCIPI ATTIVI

Un g di shampoo contiene 20 mg di ketoconazolo.

ECCIPIENTI

Sodio lauril etere solfato, lauril semisolfosuccinato bisodico, coccoildietanolamide, laurdimonium idrolizzato (collagene animale), macrogol 120 metilglucosio dioleato, profumo, imidazolidinilurea, acido cloridrico, sodio cloruro, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata (pityriasis versicolor) e la pityriasis capitis (forfora).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Lavare le zone colpite dal prodotto e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Il prodotto puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantita' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nel caso in cui vi fosse il contatto del prodotto con gli occhi sciacquare bene con acqua.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

La sicurezza del prodotto e' stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Il prodotto e' stato somministrato alivello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati disicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza >=1%. Sono di seguito riportate lereazioni avverse che sono state rilevate dopo all'utilizzo del prodotto sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 e < 1/10), non comuni (>=1/1,000 e <1/100), rare (>=1/10.000 e <1/1000), molto rare (<1/10.000), non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comuni: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comuni: follicoliti. Patologie dell'occhio. Non comuni: irritazioni dell'occhio, aumento dellalacrimazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: acne, alopecia, dematiti da contatto, pelle secca, anormale struttura del capello, rash, sensazione di bruciore, esfoliazione della pelle, disturbi della pelle; non note: orticaria, cambiamento della colorazione dei capelli, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione. Non comuni: eritema al sito di somministrazione, irritazione al sito di somministrazione, ipersensibilita' al sito di somministrazione, prurito al sito di somministrazione, pustole al sito di somministrazione, reazioni al sito di somministrazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.