NEOTRIMICINA INIETTABILE FLACONE 200ML. Produttore: VETEM SPA

DENOMINAZIONE

Neotrimicina

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

La Neotrimicina contiene la benzilpenicillina procainica e la diidrostreptomicina, attive rispettivamente contro numerosi microorganismi Gram-positivi e Gram-negativi.Sui germi sensibili ad entrambi gli antibiotici l'effetto antibatterico di tale associazione e' particolarmente spiccato, in quanto si ha un vero e proprio sinergismo, ossia un notevole potenziamento delle loro attivita'.

PRINCIPI ATTIVI

ComposizioneBenzilpenicillina procainica 20.000.000 U.I. - diidrostreptomicina solfato pari a base 25 g.

ECCIPIENTI

Eccipienti q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI

IndicazioniLa Neomitricina e' soprattutto indicata nel trattamento delle infezioni provocate da uno o piu' microrganismi sensibili ai due antibiotici e di quelle dovute a batteri diversamente sensibili a ciascun antibiotico quali: mastiti acute e croniche streptococciche, stafilococciche egangrenose; broncopolmoniti; actinogranulomatosi; metriti, peritoniti; leptospirosi; setticemie; corpi estranei dei bovini; zoppina lombarda (podoparenchidermite necrobacillare); ascessi; ferite penetranti; infezioni batteriche associate alle malattie virali e negli interventi chirurgici per evitare le complicazioni.L'impiego della Neotrimicina e' pertanto particolarmente vantaggioso nelle infezioni miste da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi enel trattamento iniziale delle infezioni gravi ad eziologia sconosciuta, quando ancora incerta e' l'identificazione dell'agente patogeno.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

ControindicazioniControindicato in animali ipersensibili. Usare con cautela in animalicon insufficienza renale, ipocalcemia ed in anestesia generale.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti collateraliLa diidrostreptomicina, come tutti gli amminoglicosidi, puo' causare nefrotossicita', ototossicita' per lesioni all'VIII paio di nervi cranici (potenziate dall'uso contemporaneo di furosemide ed acido etacrinico) ed ipocalcemia (con bradicardia, diminuzione della gettata cardiaca e della pressione). Inoltre si puo' verificare blocco neuromuscolare(fino alla paralisi respiratoria) che si accentua con l'uso contemporaneo di anestetici, miorilassanti ed insetticidi organofosforici. Il prodotto puo' dare luogo a fenomeni allergici che possono andare fino allo shock anafilattico.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Modo di impiego e posologiaAgitare il flacone prima dell'uso per omogeneizzare la sospensione e utilizzare aghi alquanto grossi per ottenere una piu' facile siringabilita'.La Neotrimicina si somministra esclusivamente per iniezione intramuscolare profonda nelle quantita' di 10.000 U.I. di benzilpenicillina procainica e di 12,5 mg di diidrostreptomicina per kg di peso vivo il giorno secondo il seguente schema indicativo:

POSOLOGIA

Vitelli e puledri (ogni 10 kg p.v.): 0,5 mlBovini ed equini da 100 a 200 kg p.v.: 5-10 mlBovini ed equini da 210 a 300 kg p.v.: 10-15 mlBovini ed equini da 310 a 400 kg p.v.: 15-20 mlBovini ed equini da 410 a 500 kg p.v.: 20-25 mlBovini ed equini da 510 a 600 kg p.v.: 25-30 mlSuinetti di 10 kg p.v.: 0,5 mlSuinetti da 11 a 20 kg p.v.: 0,5-1 mlSuini da 21 a 40 kg p.v.: 1-2 mlSuini da 41 a 80 kg p.v.: 2-4 mlSuini da 81 a 100 kg p.v.: 4-5 mlSuini superiori ai 100 kg p.v.: 5-10 mlPecore (ogni 10 kg p.v.): 0,5 mlCani e gatti (ogni 2 kg p.v.): 0,1 mlNei casi gravi il trattamento va ripetuto ad intervalli di 12 ore.Il trattamento va continuato, per 1-2 giorni, anche dopo il ritorno alla norma della temperatura e la scomparsa dei sintomi clinici; se dopo 2-3 giorni non si osserva alcun beneficio la diagnosi va riconsiderata.In caso di blocco neuromuscolare si puo' usare eserina o simili.

CONSERVAZIONE

ConservazioneLa Neotrimicina va conservata al riparo dalla luce ed a temperatura non superiore a 15 gradi centigradi.

AVVERTENZE

AvvertenzeImpiegare aghi e siringhe sterilizzati per ebollizione e non con alcool. Dato che la via endovenosa deve essere assolutamente esclusa, prima di praticare l'iniezione assicurarsi, mediante aspirazione, che l'ago non sia penetrato in un vaso sanguigno. Negli animali domestici gli eventuali fenomeni di tipo allergico possono essere combattuti mediante l'inoculazione tempestiva di antistaminici e di analettici.Il trattamento deve essere effettuato sotto la diretta responsabilita' del medico veterinario, che ne deve dare notizia all'autorita' sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza del tempo di sospensione.

TEMPO DI ATTESA

Tempo di sospensioneCarni e visceri 60 giorni; latte 5 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

VitelliPuledriBoviniEquiniSuinettiSuiniOviniCaniGatti