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MYOMETRYL INIET 100ML 1000UI Produttore: TERNOVA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

MYOMETRIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.

PRINCIPI ATTIVI

Ossitocina 10 U.I./ml.

ECCIPIENTI

Clorobutanolo.

INDICAZIONI

Inerzia uterina al momento del parto (parti languidi). Ritenzione della placenta e dei lochi. Edema della mammella, agalassia, mastite.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nelle cavalle evitare la somministrazione per via endovenosa. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in caso di distocia ostruttiva, dimensioni eccessive del feto o altre ostruzioni meccaniche. Non usare in presenza di patologie comportanti una predisposizione alle lacerazioni uterine (forme tossiemiche), precedente taglio cesareo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, sottocutanea (bovini, ovi-caprini), endovenosa lenta (bovini).

POSOLOGIA

BOVINE. Parti languidi: inoculare 120 U.I./EV di ossitocina (12 ml diprodotto); ripetere, eventualmente, dopo 2-3 ore. Il medicinale provoca la comparsa di contrazioni, all'inizio molto forti che successivamente divengono regolari e ritmiche, fino a cessare nel giro di circa 2 ore. Ritenzione della placenta: inoculare 240 U.I./SC di ossitocina (24 ml di prodotto); ripetere, eventualmente, dopo 3-4 ore. Il prodotto provoca una serie di contrazioni uterine lente, ma protratte nel tempo. Edema della mammella, agalassia post-partum, mastite: dopo completo svuotamento della mammella, inoculare 50 U.I./SC di ossitocina (8,4 mldi prodotto); quindi, dopo 10-15 minuti, procedere nuovamente allo svuotamento della mammella. Questo trattamento e' particolarmente indicato nei casi di mastite, in quanto favorendo lo svuotamento completo della mammella, sia dal latte residuo sia dagli essudati catarrali, assicura una maggior efficacia del trattamento antibiotico eseguito per via endomammaria. SCROFE. Agalassia post-partum: inoculare 30-60 U.I./IMdi ossitocina (3-6 ml di prodotto); se la causa dell'agalassia dipende solo da una carenza ormonale, nel giro di pochi minuti si osserva l'inturgidimento dei capezzoli e la comparsa del latte. CAVALLE. Parti languidi, ritenzione placentare: inoculare 60-120 U.I./IM (no EV) di ossitocina (6-12 ml di prodotto). PECORE, CAPRE. Parti languidi, ritenzione placentare, agalassia post-partum: inoculare 6-18 U.I./SC o IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto). CAGNE, GATTE. Parti languidi: inoculare 6-18 U.I./IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto).

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce, conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Dopo la prima apertura conservare in frigorifero (2-8 gradi C).

AVVERTENZE

Nelle cavalle, evitare la somministrazione per via endovenosa. L'ossitocina, se somministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficiente dilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioni uterine violente che possono dare lacerazioni sia delle pareti dell'organo sia dei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto.Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. L'ossitocina non deve essereinoculata contemporaneamente da piu' di una via di somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: donne in gravidanza e persone con nota ipersensibilita' all'ossitocina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute lavare con acqua. Fare attenzione all'ingestione accidentale o all'autoiniezione. In questi casi, consultare immediatamente un medico. La somministrazione dell'ossitocina nell'ultima fase di gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioni nell'impiego del prodotto durante l'allattamento. Sovradosaggio: la somministrazione di dosieccessive puo' indurre violente contrazioni uterine che possono portare a rottura dell'utero e ad estese lacerazioni dei tessuti molli, a bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Le prostaglandine possono potenziare l'effetto dell'ossitocina; si raccomanda pertanto un attento controllo in caso di somministrazione simultanea.

EFFETTI INDESIDERATI

Possibili reazioni anafilattiche ed allergiche iperergiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione di ossitocina nell'ultima fase della gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioninell'impiego del prodotto durante l'allattamento.

Codice: 102128030
Codice EAN:

Codice ATC: H01BB02
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi
  • Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi
  • Ossitocina e analoghi
  • Ossitocina
Temperatura di conservazione: al riparo da luce e umidita'
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE