METEOSIM 50CPR MAST 40MG Produttore: I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SPA

DENOMINAZIONE

METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere masticate.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall'umidita'.

AVVERTENZE

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

INTERAZIONI

Non sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOSIM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.