LYSEEN 30CPR 4MG Produttore: GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SRL

DENOMINAZIONE

LYSEEN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Miorilassanti ad azione centrale.

PRINCIPI ATTIVI

Pridinolo mesilato.

ECCIPIENTI

Compresse: lattosio; amido; talco; glicerolo dibeenato. Soluzione iniettabile: acido acetico glaciale; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Contratture di origine centrale e periferica; lombaggini, torcicollo,mialgie in genere.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria e di ostruzione intestinale, tachiaritmia; controindicato nelprimo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo e' da riservareal giudizio medico, solo in casi di assoluta necessita'.

POSOLOGIA

In generale la posologia media consigliata per una terapia d'attacco e' di 1-3 fiale al giorno per via intramuscolare, o in caso di terapiad'urgenza, per via endovenosa. Terapia di mantenimento: salvo diversogiudizio del medico, in generale la dose media giornaliera consigliata e' di 0,2 mg pro kg pro die. Questa si raggiunge somministrando mezza - 1 compressa 3 volte al giorno. Crampi notturni: per i crampi notturni alle gambe, prescrivere 1-2 compresse prima di coricarsi. Fisioterapia: per facilitare le misure fisioterapiche e migliorarne i risultati, iniettare 1 - 2 fiale per via intramuscolare mezz'ora o un'ora prima del trattamento. Salvo speciali casi, le singole forme farmaceutiche(soluzione iniettabile e compresse) debbono essere somministrate una per volta e a regolari intervalli di tempo una dall'altra.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Il farmaco non ha mai dato luogo a fenomeni di assuefazione e/o di dipendenza. Somministrare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica per i conseguenti tassi ematici piu' elevati e/opiu' duraturi. In taluni soggetti (lievemente ipotesi, vaso-neuro-labili) puo' essere opportuno somministrare le compresse a stomaco pieno e tenere a riposo in posizione orizzontale per qualche tempo (10') il paziente dopo l'iniezione intramuscolare. L'iniezione endovenosa puo' essere praticata in casi urgenti (gravi stati contratturali generalizzati); in tal caso il contenuto di 1 fiala deve essere diluito con 3-5 ml di soluzione glucosata e l'iniezione deve essere praticata lentamente con il paziente in posizione orizzontale. Particolare cautela dovra' essere adottata nel primo giorno di terapia.

INTERAZIONI

Il farmaco potenzia l'attivita' degli anticolinergici, ad esempio dell'atropina. Le fiale del medicinale non devono essere associate nella stessa siringa con altri preparati.

EFFETTI INDESIDERATI

Il medicinale e' in genere ben tollerato. Alle dosi indicate gli effetti indesiderati sono rari e scompaiono in genere in seguito alla riduzione della posologia o alla sospensione del trattamento; essi consistono in una leggera sensazione di astenia e secchezza delle fauci. Con i farmaci anticolinergici, in particolare con l'atropina, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: secchezza delle fauci, sete, disturbi transitori della vista (midriasi, alterazione dell'accomodazione, fotofobia, lieve aumento della pressione intra-oculare), arrossamento e secchezza della cute, bradicardia seguita da tachicardia, disturbi della minzione, stitichezza, e molto raramente vomito, capogiro e incertezza nell'incedere. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo usare solo in caso di effettiva necessita'.