KATAVAL CREMA 30G 1MG/G+5MG/G Produttore: FARMA GROUP SRL

DENOMINAZIONE

KATAVAL 1 MG/G + 5 MG/G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, associazioni con antibiotici.

PRINCIPI ATTIVI

Triamcinolone acetonide; neomicina solfato.

ECCIPIENTI

Metile p -idrossibenzoato; propile p -idrossibenzoato; alcool cetilstearilico condensato con ossido di etilene; paraffina liquida; squalane; potassio sorbato; sorbitolo; acqua depurata.

INDICAZIONI

Il medicinale e' efficace nelle dermatosi cortisono-sensibili: dermatite atopica, dermatite eczematosa, eczema nummulare, dermatite da contatto, prurito anale e vulvare, emorroidi, eritrodermia generalizzata, otite esterna, dermatite seborroica, psoriasi eczematizzata, neuro-dermatite.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; i preparati steroidei per uso topico sono controindicati per i pazienti affetti da tbc cutanea ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea.

POSOLOGIA

3-4 applicazioni al giorno per un massimo di 10 giorni consecutivi. Modo di somministrazione: applicare sull'area affetta.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

L'uso degli steroidi in corrispondenza delle aree infette deve esserecontrollato attentamente, tenendo presente la possibilita' di una diffusione dell'infezione favorita dagli steroidi antiinfiammatori e l'eventuale opportunita' di sospendere la terapia steroidea e/o iniziare la somministrazione di antibiotici. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo. L'assorbimento del cortisonico puo' provocare gli effetti sistemici di questi farmaci. L'assorbimento della neomicina puo' esporre al rischio di ototossicita' e nefrotossicita'. Inoltre l'impiego prolungato dell'antibiotico puo' indurre lo sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi i funghi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di omissione didose, puo' essere applicata una dose immediatamente, quindi si proseguira' rispettando le indicazioni posologiche. Popolazione pediatrica: nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.

INTERAZIONI

Nell'eventualita' che il paziente sia affetto da altre malattie o assuma altri medicinali, potra' chiedere al proprio medico le informazioni necessarie.

EFFETTI INDESIDERATI

Di norma i preparati per uso topico sono ben tollerati. In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione: atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate. La neomicina puo' provocareraramente reazioni cutanee locali. In tal caso e' consigliabile sospendere l'uso del medicinale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita'.