IVOMEC PLUS SC SOLUZ FL 500ML Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

IVOMEC PLUS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiparassitari.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina 10 mg/ml, clorsulon 100 mg/ml.

ECCIPIENTI

Glicerolo formale, glicole propilenico.

INDICAZIONI

Al dosaggio raccomandato di 1 ml ogni 50 kg di peso corporeo, e' indicata per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassiti dei bovini. NEMATODI GASTROINTESTINALI: Ostertagia ostertagi (adulti, L3, L4 incluse le larve inibite L4), O. lyrata (adulti ed L4), Haemonchus placei (adulti, L3 ed L4), Trichostrongylus axei (adulti ed L4), T. colubriformis (adulti ed L4), Cooperia oncophora (adulti ed L4), C. punctata (adulti ed L4), C. pectinata (adulti ed L4), Cooperia spp. (adulti, L3 ed L4), Nematodirus helvetianus (adulti), N. spathiger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Bunostomum phlebotomum (adulti, L3 ed L4), Toxocara vitulorum (adulti), Oesophagostomum radiatum (adulti, L3 ed L4). VERMI POLMONARI: Dictyocaulus viviparus (adulti,L4 e stadi inibiti). ALTRI NEMATODI: Parafilaria bovicola (adulti) e Thelazia spp. (adulti). DISTOMI EPATICI: Fasciola hepatica (adulti) e F. gigantica (adulti). ECTOPARASSITI: Stadi larvali di Hypoderma bovise H. lineatum. PIDOCCHI: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus e come coadiuvante nel trattamento dei mallofagi appartenenti alla specie Damalinia bovis . ACARI: Psoroptes communis var. ovis (syn. P. communis var. bovis ), Sarcoptes scabiei var. bovis e come ausilio nel controllo di Chorioptes bovis. Il prodotto controlla reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei e Cooperia spp. che hanno luogo nei primi 14 giorni dal trattamento, da Ostertagia ostertagi ed Oesophagostomum radiatum che hanno luogo nei primi 21 giorni dal trattamento e da Dictyocaulus viviparus che hanno luogo nei primi 28 giorni dal trattamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Da usarsi unicamente nei bovini per via sottocutanea. Da non usare per via endovenosa ed intramuscolare.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Il dosaggio raccomandato e' di 1 ml, pari a 10 mg di Ivermectina e 100 mg di Clorsulon, ogni 50 kg di peso corporeo da somministrarsi unicamente per via sottocutanea. L'iniezione sottocutanea va effettuata posteriormente alla spalla. Si raccomanda l'uso di ago sterile calibro 16, da 15 a 20 mm. Quando la temperatura del prodotto e' al di sotto dei5 gradi C, si possono avere difficolta' nella somministrazione a causa della aumentata viscosita'. Attendere che il prodotto e la siringa raggiungano la temperatura di 15 gradi C circa. Cio' puo' migliorare notevolmente la sua somministrazione. Trattamento dell'ipodermosi bovinaL'ivermectina e' altamente efficace su tutti gli stadi larvali dell'ipodermosi bovina. E' importate tuttavia la scelta appropriata del periodo di trattamento. Per ottenere la massima efficacia dei risultati, ibovini dovrebbero essere trattati subito dopo la stagione estiva (quando cioe' gli insetti hanno perso la loro vitalita'). La distruzione delle larve di Hypoderma nel periodo in cui queste sono localizzate in aree vitali puo' determinare reazioni indesiderate fra ospite e parassita. L'uccisione di Hypoderma lineatum quando si trova nei tessuti esofagei puo' determinare timpanismo; l'uccisione di Hypoderma bovis quando si trova nel canale vertebrale puo' determinare barcollamento o paralisi. Tali reazioni non sono dovute in modo specifico al trattamento con IVOMEC Plus, ma possono avvenire con qualsiasi trattamento in grado di distruggere le larve. I bovini dovrebbero essere trattati prima odopo questi stadi di sviluppo del parassita. I bovini trattati con ivermectina subito dopo la stagione estiva, possono essere trattati nuovamente con ivermectina durante l'inverno per gli endoparassiti, gli acari della rogna ed i pidocchi, senza alcun pericolo di reazioni indesiderate dovute alle larve di Hypoderma. Si raccomanda di seguire un appropriato programma di trattamento.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Non usare in animali che producono latte destinato al consumo umano. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti di iniezione perridurre i disturbi occasionali e le reazioni all'inoculo. Utilizzare punti di inoculo differenti per altri prodotti ad uso parenterale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medicomostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: gli studi eseguiti hanno dimostrato un ampio margine di sicurezza. None' conosciuto un antidoto. Incompatibilita': non sono note incompatibilita' chimiche. Non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 66 giorni. Latte: non usare in animali che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Nessuna nota. Il prodotto e' stato somministrata contemporaneamente ai vaccini per le clostridiosi, per la rinotracheite infettiva dei bovini e per la parainfluenza senza provocare reazioni indesiderate. Altriprodotti iniettabili devono essere somministrati in aree cutanee diverse.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati notati disturbi transitori in alcuni bovini dopo il trattamento sottocutaneo. Inoltre nel punto di inoculo sono stati osservati dei transitori e leggeri gonfiori. Tali reazioni secondarie si sono risolte senza trattamenti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso non e' consentito durante la gravidanza e l'allattamento.