GENURIN 30CONF 100MG Produttore: RECORDATI SPA

DENOMINAZIONE

GENURIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Urologici; antispastici urinari.

PRINCIPI ATTIVI

Flavossato cloridrato.

ECCIPIENTI

Compresse rivestite con film da 200 mg: lattosio, carbossimetilamido,povidone, talco, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Rivestimento: ipromellosa, cellulosa microcristallina, macrogol 6000, macrogol stearato, titanio diossido, magnesio stearato. Compresse rivestiteda 100 mg: lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Rivestimento: gomma lacca, olio diricino, talco, gelatina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio carbonato, titanio diossido, spermaceti, saccarosio.

INDICAZIONI

Trattamento dei sintomi: disuria, urgenza, nicturia, dolore sovrapubico, frequenza e incontinenza nelle affezioni vescicali e prostatiche: cistiti, cistalgie, prostatiti, uretriti, uretrocistiti, uretrotrigoniti; coadiuvante nel trattamento antispastico della calcolosi renale e ureterale e dei disturbi spastici urinari da cateterismo e da cistoscopia; sequele di interventi chirurgici sulle basse vie urinarie; trattamento degli stati spastici delle vie genitali femminili come algie pelviche, dismenorrea, ipertonia, discinesie uterine.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ostruzione pilorica o duodenale, lesioni intestinali ostruttive oileo, acalasia, emorragie gastrointestinali.

POSOLOGIA

1-2 compresse rivestite da 100 mg o 1 compressa rivestita con film da200 mg 3-4 volte al giorno ad intervalli regolari (600-800 mg di flavossato).

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Il prodotto non va somministrato ai soggetti di eta' inferiore ai 12 anni. Si deve usar cautela nei pazienti affetti da glaucoma, specie adangolo chiuso, e in pazienti con uropatie ostruttive delle basse vie urinarie, gravemente scompensate. Nei pazienti con concomitanti infezioni delle vie genito urinarie, il prodotto va associato ad adeguata terapia antibatterica. Eventuali disturbi gastroenterici (nausea-vomito)scompaiono con l'ingestione a stomaco pieno; in caso di sonnolenza, distanziare le somministrazioni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Non conosciute.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni avverse riportate con il farmaco, sono disposte con la seguente classificazione di frequenza secondo MedDRA: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rara: eosinofilia. Disturbi psichiatrici. Molto rara: labilita' affettiva, stato confusionale (specie nel soggetto anziano). Patologie del sistema nervoso. Molto rara: cefalea, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Molto rara: compromissione della visione, disturbo dell'accomodazione, ipertensione dell'occhio. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Molto rara: vertigine. Patologie cardiache. Molto rara: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rara: nausea, vomito, bocca secca, costipazione. Patologie epatobiliari. Non nota: disturbi epatici compreso ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rara: orticaria ed altre reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie. Molto rara: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: piressia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Quantunque le prove nell'animale non abbiano dimostrato effetti dannosi sul feto, conviene usar cautela in gravidanza, specie nel primo trimestre. Analoga cautela va usata nell'allattamento.