FINDOL 10% INIET 1FL 100ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

FINDOL 10% 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI SUINI BOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml di prodotto contiene: sostanza attiva: ketoprofene 100 mg.

ECCIPIENTI

Eccipienti. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: d,l-lisina; alcol benzilico (E 1519), composizione quantitativa se essenziale per la corretta somministrazione del medicinale veterinario: 10 mg; glicole propilenico (E 1520); acqua per prep. iniettabili.

INDICAZIONI

Cavalli: trattamento degli stati infiammatori di qualunque origine edin particolare per i processi morbosi acuti o cronici dell'apparato muscolo-scheletrico; trattamento degli stati dolorosi nel post-trattamento chirurgico; trattamento degli stati febbrili; trattamento delle coliche (terapia sintomatica). Bovini: trattamento coadiuvante della mastite acuta e delle infezioni respiratorie. Suini: trattamento coadiuvante delle sindromi respiratorie e della sindrome Mastite Metrite Agalassia (MMA).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in soggetti di eta' inferiore ai 15 giorni. Non usare in caso di ipersensibilita' nota alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Non somministrare per via endoarteriosa.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Il medicinale veterinario e' ben tollerato.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Cavalli. Somministrazione: per via e.v. od i.m. profonda (collo) 1 volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi. Suini. Somministrazione: pervia i.m. profonda 1 volta al giorno per 3 giorni consecutivi. Bovini.Somministrazione: per via e.v. od i.m. profonda 1 volta al giorno per3 giorni consecutivi in caso di infezioni respiratorie, per tutta la durata della terapia antibiotica in caso di mastite acuta.

POSOLOGIA

Cavalli. Dose: 2,2 mg di sostanza attiva/kg p.v. (pari a 1 ml/45 kg p.v.). Somministrazione: per via e.v. od i.m. profonda (collo) 1 volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi. Suini. Dose: 3 mg di sostanza attiva/kg p.v. (pari a 3 ml/100 kg p.v.). Somministrazione: per via i.m.profonda 1 volta al giorno per 3 giorni consecutivi. Bovini. Dose: 3 mg di sostanza attiva/kg p.v. (pari a 3 ml/100 kg p.v.). Somministrazione: per via e.v. od i.m. profonda 1 volta al giorno per 3 giorni consecutivi in caso di infezioni respiratorie, per tutta la durata della terapia antibiotica in caso di mastite acuta. A giudizio del medico veterinario il trattamento puo' essere prolungato. Il tappo in gomma del flacone da 100 ml puo' essere perforato in sicurezza fino a 20 volte. Il tappo in gomma del flacone da 250 ml puo' essere perforato in sicurezza fino a 8 volte. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nessuna. Non pertinente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il medicinale veterinario, come tutti i medicinali veterinari antinfiammatori non steroidei, interferisce con lasintesi delle prostaglandine e di loro importanti intermedi che sono partecipi di funzioni fisiologiche. Il medicinale veterinario, pertanto, richiede particolari precauzioni, o se ne impone l'esclusione dall'uso, allorche' nell'animale siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, malattie renali, eta' avanzata. Non usare in soggetti con turbe gastroenteriche, alterata funzionalita' cardiaca, epatica o renale, o in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Non utilizzare in caso di leucopenia e piastrinopenia, in animali con emorragie in atto e diatesi emorragica ein corso di trattamento con anticoagulanti, in quanto ne sinergizza l'azione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene o ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale veterinario per evitare autoiniezioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi; in caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Il medicinale veterinario e' ben tollerato. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovini. Dopo somministrazione endovenosa: carni e frattaglie: 0 giorni; latte: 0 ore. Dopo somministrazione intramuscolare: carni e frattaglie: 4 giorni; latte: 0 ore. Suini. Carni e frattaglie: 4 giorni. Cavalli. Carni e frattaglie: 4 giorni; latte: 0 ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavallo, suino, bovino.

INTERAZIONI

Poiche' il legame proteico del ketoprofene e' elevato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente. In corso di terapiacon medicinali a base di litio la contemporanea somministrazione di medicinali antinfiammatori non steroidei provoca un aumento dei livelliplasmatici del litio stesso. Non somministrare insieme ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei, diuretici, con anticoagulanti o nefrotossici (diuretici, inibitori di pompa protonica).

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Cavalli, bovini, suini. Frequenza non determinata (non stimabile con i dati disponibili): gastroenterite emorragica*, dispepsia, disturbi gastrici, emorragica**, nausea, vomito, diarrea. * Come per altri medicinali veterinari antinfiammatori non steroidei. ** Disturbi di solito transitori a carico del tratto gastroenterico. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo <> del foglietto illustrativo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: in assenza di dati specifici, in via precauzionale, non somministrare ad animali in gravidanza. In prossimita' del parto puo' ritardare il parto stesso. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale veterinario in allattamento.