EQUIP FT 10FL 1D 2ML+10SIR+10A Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

EQUIP FT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per cavalli. Vaccini virali e batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml contiene: ceppi inattivati del virus dell'influenzaequina: A/equine/Newmarket/77 (H7N7) > 1,2 log 10 HAI; A/equine/Borlange/91 (H3N8) > 2,1 log 10 HAI; A/equine/Kentucky/98 (H3N8) > 2,4 log 10 HAI; Tossoide tetanico immunopurificato (IPTT) > 70 UI/ml. HAI = Titolo dell'inibizione dell'emoagglutinazione. Adiuvante (ISCOM: complesso Immuno-Stimolante): Quil A max, Alluminio fosfato, Fosfatidil colina, Colesterolo, Ammonio acetato.

ECCIPIENTI

Quil A, fosfatidil colina, colesterolo, acetato di ammonio, alluminiofosfato, disodio idrogeno fosfato, potassio diidrogeno fosfato, cloruro di sodio, cloruro di potassio.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione attiva nei confronti dei virus H7N7 e H3N8 dell'influenza equina (ceppi europei e americani, inclusi gli isolati tipo 1 e tipo 2 del sottogruppo Florida) per la riduzione dei segni clinicie l'escrezione del virus dopo l'infezione e nei confronti del tetano per la prevenzione della mortalita'.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

La somministrazione di una dose doppia ha provocato la comparsa di reazioni uguali a quelle descritte al paragrafo 4.6.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

2 ml. Il prodtto va agitato vigorosamente prima dell'uso e il prodotto va somministrato per iniezione IM profonda. Programma di vaccinazione: per assicurare una buona protezione nei confronti dell'Influenza equina e del Tetano l' Equip FT va usato secondo il seguente schema. Duevaccinazioni a distanza di 6 settimane. Richiamo dopo 5 mesi. Secondorichiamo dopo 12-15 mesi. In seguito gli animali vanno rivaccinati ogni 12-15 mesi. La pratica assai diffusa di somministrare vaccinazionidi richiamo su base annuale resta la piu' conveniente, anche se e' stato dimostrato sperimentalmente che dopo la terza vaccinazione (prima vaccinazione di richiamo) gli animali resistono a una infezione sperimentale praticata a 15 mesi di distanza. Sebbene nessuna prova di infezione sperimentale sia stata condotta per dimostrare la resistenza degli animali che non avevano ricevuto almeno 3 vaccinazioni, questi animali, tuttavia, hanno evidenziato dei titoli sierologici equivalenti a quelli degli animali che avevano ricevuto almeno 3 vaccinazioni e che avevano superato indenni la prova di infezione sperimentale.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

Il prodotto ha dimostrato di essere ben tollerato anche in puledri disoli 3-4 mesi di vita. L'efficacia dell'immunizzazione attiva dei giovani puledri nei confronti dell'Influenza equina dipende, tuttavia, inmodo preponderante dal livello di anticorpi materni ancora presenti in circolo. Cio' varia molto da soggetto a soggetto ed e' legato a numerosi fattori tipo lo stato immunitario della madre, la quantita' di colostro assunto, ecc. Soltanto quando gli anticorpi materni sono presenti a un titolo inferiore a quello riconosciuto come protettivo nei confronti dell'infezione, puo' essere garantita l'efficacia della vaccinazione. In tutte le popolazioni di animali ci puo' essere un piccolo numero di soggetti, i quali non rispondono completamente alla vaccinazione. Il successo della vaccinazione dipende dalla corretta conservazione del prodotto e dalla sua idonea somministrazione, ma anche dalla capacita' dell'animale di produrre efficacemente gli anticorpi. Questo puo' essere influenzato da diversi fattori come la costituzione genetica, la presenza di infezioni intercorrenti, l'eta', la presenza di anticorpi di origine materna, lo stato di nutrizione, la somministrazione contemporanea di farmaci, lo stato di stress.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini di eta' superiore a 3 mesi

INTERAZIONI

Cavalli che in precedenza hanno ricevuto farmaci immuno-depressivi (es. glicocorticoidi) non devono essere vaccinati finche' non sia trascorso un periodo di tempo di almeno 4 settimane. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deveessere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

La componente tetanica del vaccino viene altamente purificata mediante uno specifico processo immunologico, cosi' da ridurre al minimo ognireattivita' allergica. Tuttavia, analogamente ad altri vaccini, si possono verificare, seppure raramente, delle reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da edemi, reazioni orticarioidi e laminite; in caso di reazioni allergiche o di anafilassi, si deve fare ricorso immediatamente a terapie con glicocorticoidi per via EV (es. Betametasone sodio fosfato) o adrenalina per via IM. Un certo numero di animali vaccinatipuo' evidenziare un modesto e transitorio rialzo febbrile e anoressianel periodo compreso tra le 9 e le 12 ore post-vaccinazione. La vaccinazione puo' essere associata a dolore transitorio al sito di inoculo che puo' manifestarsi con rigidita' temporanea al collo o nella deambulazione e tremori muscolari.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Quandosi vaccinano cavalle in avanzato stato di gravidanza sono da evitare gli stress poiche' e' riconosciuto che la vaccinazione di animali stressati puo' compromettere l'esito della gestazione.