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COVINAN INIETTABILE F 10ML Produttore: INTERVET ITALIA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

COVINAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale. Derivati del pregnene.

PRINCIPI ATTIVI

Proligestone 100 mg/ml.

ECCIPIENTI

Metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato.

INDICAZIONI

Controllo dell'estro nella cagna e nella gatta. Trattamento e prevenzione della falsa gravidanza nella cagna. Trattamento e prevenzione dell'eczema miliare nel gatto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il medicinale veterinario non va somministrato alle cagne che sono state trattate in precedenza con estrogeni o altri progestinici per falsa gravidanza in corso.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

CAGNE: fino a 33 mg/kg p.v. Il dosaggio varia con il peso dell'animale; animali piu' pesanti ricevono in proporzione un dosaggio minore. Ledosi medie raccomandate sono le seguenti. Peso corporeo <5 kg: 1,0-1,5 ml; peso corporeo 5-10 kg: 1,5-2,5 ml; peso corporeo 10-20 kg: 2,5-3,5 ml; peso corporeo 20-30 kg: 3,5-4,5 ml; peso corporeo 30-45 kg; 4,5-5,5 ml; peso corporeo 45-60 kg: 5,5-6 ml. Gatte: 1 ml/capo. CAGNE. RINVIO PERMANENTE DELL'ESTRO. Prima dose: 3 mesi dopo un'iniezione preliminare in proestro o in anestro; seconda dose: dopo altri 4 mesi; terza dose e successive dosi: ogni 5 mesi. Se non si riesce a mantenere unanestro totale (ad esempio, si manifesta un estro "affiorante"), si consiglia di effettuare immediatamente un'iniezione seguita poi dallo schema di somministrazione routinario descritto sopra. Dopo il termine delle somministrazioni, il calore successivo si manifestera' in media 6 mesi dopo l'ultima iniezione (variando da 3 a 9 mesi). Si puo' effettuare un'iniezione di farmaco per il rinvio permanente dell'estro anche nelle cagne che vengono presentate alla visita un po' in ritardo rispetto alle scadenze sopra riportate o che hanno ricevuto in precedenzaaltri progestinici, purche' il precedente rinvio non sia stato interrotto da un calore. In questi casi la successiva iniezione del medicinale veterinario va effettuata dopo 4 mesi e quindi ogni 5 mesi. RINVIO TEMPORANEO DELL'ESTRO. Una sola iniezione di farmaco in qualsiasi momento dell'anestro, ma preferibilmente non piu' di 1 mese prima dell'effetto che si desidera raggiungere. Il calore successivo si manifestera'in media 6 mesi dopo l'iniezione (variando da 3 a 9 mesi). SOPPRESSIONE DELL'ESTRO. Una sola iniezione di farmaco va somministrata dopo il rinvenimento dei segni di proestro. Dopo l'iniezione le perdite ematiche, l'edema vulvare e l'interesse per il maschio diminuiscono gradatamente e scompaiono in genere nel giro di 5 giorni. Il tempo medio necessario per il ritorno dell'estro nella maggior parte delle cagne, sara'di 6 mesi (variando da 3 a 10 mesi). FALSA GRAVIDANZA. Somministrazione di una sola dose preferibilmente alla comparsa dei primi sintomi. Nella maggior parte dei casi, i sintomi nervosi scompariranno entro 6 giorni e la lattazione cessera' o si ridurra' di molto 9 giorni dopo l'iniezione. Nel 20% circa dei casi i sintomi ricompariranno un mese dopo il trattamento. GATTE. Si consigliano modalita' di somministrazione uguali a quelle descritte per la cagna, tranne che per il rinvio temporaneo dell'estro, nel qual caso le iniezioni possono essere somministrate sia in diestro che in anestro. Poiche' i gatti sono poliestrali stagionali, la ricomparsa del calore dopo il trattamento e' molto variabile. Tuttavia la maggior parte delle gatte andra' in calore 6 mesi e mezzo dopo la somministrazione del farmaco (inoculato per la soppressione o per il rinvio temporaneo dell'estro). In ogni caso, il ritorno incalore sara' posticipato ulteriormente se sopravviene la stagione di riposo sessuale (anestro). ECZEMA MILIARE NEI GATTI (dermatite miliarefelina): una sola iniezione, possibilmente ripetuta ogni 4 mesi o piu' frequentemente se necessario, a seconda della risposta clinica ottenuta. Rispettare le normali condizioni di asepsi. Agitare bene prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Non refrigerare. Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Il medicinale veterinario puo' essere impiegato con sicurezza negli animali da riproduzione; puo' essere usato anche nelle cagne con un'anamnesi di cicli irregolari o in quelle che hanno presentato segni di infezione del tratto urogenitale. Benche' possa essere impiegato per il trattamento delle cagne al loro primo estro, normalmente questo metodonon e' raccomandato e cosi' pure non si consiglia il trattamento anteriore al primo estro. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

EFFETTI INDESIDERATI

Come con tutti i progestinici esiste la possibilita' che, con l'uso prolungato del prodotto, compaiano endometrite e piometra ed un transitorio aumento di peso. Tuttavia, nelle prove cliniche condotte con il farmaco, l'incidenza dei disturbi uterini e' stata solo dello 0,3% in tutto, e nessun caso si e' verificato nelle cagne inoculate in proestro. L'incidenza delle alterazioni uterine e' stata maggiore (1,4%) neglianimali che in precedenza avevano ricevuto progestinici deposito. Le cagne o le gatte possono concepire per alcuni giorni dopo la somministrazione del farmaco per la soppressione dell'estro, anche se i sintomisono scomparsi. Per questo motivo il contatto con i maschi deve essere evitato per quanto possibile nella prima settimana dopo l'iniezione effettuata a questo stadio del ciclo. Subito dopo l'iniezione puo' verificarsi una breve reazione di dolore. Dal momento che occasionalmentesi puo' avere una leggera reazione locale associata ad una certa depigmentazione e perdita di pelo, negli animali a pelle sottile o negli animali da esposizione, si consiglia di iniettare il prodotto per via sottocutanea nell'inguine. Sono stati osservati casi di iperplasia mammaria in seguito al trattamento. In casi molto rari sono state osservate reazioni anafilattiche locali o sistemiche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante l'allattamento, ma non durante la gravidanza.

Codice: 101904011
Codice EAN:

Codice ATC: G03DA90
  • Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali
  • Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale
  • Progestinici
  • Derivati del pregnene
  • Proligestone
Temperatura di conservazione: da +4 a +8 gradi
Forma farmaceutica: FLACONCINI/FIALOIDI
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

FLACONCINI/FIALOIDI

36 MESI

FLACONE