CERULISINA GTT OTO FL 20ML Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati otologici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene, principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.

ECCIPIENTI

Non presenti.

INDICAZIONI

Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavita' operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi; malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato).

POSOLOGIA

Posologia: la dose abituale e' pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantita' di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' siverifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Nonutilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

L'uso prolungato di Cerulisina puo' provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.