BUSCOPANVET COMPOSITUM FL100ML Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

BUSCOPANVET COMPOSITUM, 4 MG/ML + 500 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER EQUIDI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antispastici in associazione con analgesici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione iniettabile contiene i seguenti principi attivi: Ioscina butilbromuro 4 mg, Metamizolo sodico 500 mg. Eccipiente: Fenolo 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Fenolo, acido tartarico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Colica spastica, intasamento esofageo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare in cavalli affetti da ileo paralitico e condizioni stenosanti il canale gastroenterico.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Via endovenosa lenta o per via intramuscolare.

POSOLOGIA

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano: 20 - 30 ml pari a 0,05 ml/kg peso vivo. La somministrazione deve avvenire per via endovenosa lenta o per via intramuscolare.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza nei soggetti anziani, nelle tachiaritmie cardiache, nell'insufficienza cardiaca congestizia. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Vedere paragrafo 4.3. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla personache somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il metamizolo puo' causare agranulocitosi anche gravi. Sovradosaggio: dati non disponibili. In assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti.

INTERAZIONI

Gli effetti della ioscina butilbromuro o del metamizolo possono essere potenziati dall'uso concomitante di altri medicinali anticolinergicio analgesici. Non sono descritte interazioni specifiche.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile in copia unica.

EFFETTI INDESIDERATI

L'eventuale colorazione rossa delle urine e' dovuta solo alla presenza di un metabolita innocuo dei pirazolonici. Si puo' osservare un leggero aumento transitorio della frequenza cardiaca dovuto all'attivita' parasimpaticolitica della ioscina butilbromuro. In casi molto rari, possono verificarsi reazioni anafilattiche e shock cardiovascolare. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare sotto il controllo del medico veterinario.