BIOFILTRAZIONE 4 SACCHE 3000ML Produttore: BAXTER SPA
- FARMACO DI CLASSE C
- USO OSPEDALIERO
DENOMINAZIONE
SOLUZIONI PER BIOFILTRAZIONE (RANGE F.U.N.) BAXTER
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Emodialitici ed emofiltrati.
PRINCIPI ATTIVI
1000 ml di soluzione sterile, esente da endotossine batteriche, possono contenere le sostanze attive sotto elencate negli intervalli quantitativi indicati: sodio cloruro; sodio bicarbonato; potassio cloruro.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta; altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non esistono controindicazioni assolute alla biofiltrazione; insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico e malnutrizione costituiscono controindicazioni relative.
POSOLOGIA
La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta in base alle singole necessita'. La scelta della concentrazione di potassio eventualmente contenuto nella soluzionedipende dallo stato di potassiemia del paziente. La somministrazione del medicinale richiede l'uso di un set di raccordo tra la sacca ed ilcatetere del paziente. Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzionealla temperatura corporea. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale condizione di conservazione. Non congelare.
AVVERTENZE
Utilizzare solo se la confezione e' integra e se la soluzione e' limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo. Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.Per ridurre i disagi della somministrazione, prima dell'uso la soluzione puo' essere riscaldata alla temperatura di 37 gradi C nella sacca di protezione sigillata. Il riscaldamento deve essere effettuato con calore secco: l'ideale sarebbe utilizzare una piastra riscaldante appositamente realizzata. Per evitare la contaminazione dei connettori la sacca non deve essere scaldata mediante immersione in acqua. La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione. La soluzione non deve essere utilizzata per infusione intravenosa. L'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato. Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiaco congestizio o lo shock. Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.
INTERAZIONI
La concentrazione ematica di farmaci dializzabili puo' essere ridottadurante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici. I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati ondescongiurare il rischio di arresto cardiaco. L'aggiunta di farmaci alla soluzione potra' essere effettuata soltanto su indicazione del medico ed andra' accuratamente valutata.
EFFETTI INDESIDERATI
I piu' comuni effetti indesiderati di una biofiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono: nausea; vomito; crampi addominali; ipotensione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio andra' valutato dal medico in base alle condizioni delle singole pazienti.
Codice: 031511102
Codice EAN:
- Sangue ed organi emopoietici
- Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
- Emodialitici ed emofiltrati
- Emofiltrati
Forma farmaceutica
SOLUZIONE PER EMODIALISI
Scadenza
12 MESI
Confezionamento
SACCA