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BIOCILLINA FL 100ML Produttore: IZO SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

BIOCILLINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Cloxacillina benzatina 100 mg/ml, Amoxicillina triidrata 100 mg/ml.

ECCIPIENTI

Propilenglicole dicaprilcaprato (Miglyol).

INDICAZIONI

Trattamento di infezioni batteriche da Gram+ (Stafilococchi e Streptococchi) e Gram- ove si sospetti la presenza di ceppi batterici produttori di penicillinasi. La specialita' e' indicata, in particolare, per il trattamento di infezioni a carico dell'apparato intestinale, respiratorio, genito-urinario; endometriti, mastiti parenchimatose, poliartriti, reticoliti da trauma.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare profonda. Posologia: 10 ml/100 kg di p.v. corrispondenti a 100 mg/Kg p.v./die di Amoxicillina e 100 mg/Kg p.v./die di Cloxacillina per 5 giorni.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in un luogo asciutto, proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nell'RCP puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicillinee alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'antibiotico va evitato, migliorando le prassi di gestione e disinfezione.L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Suddividere la dose totale da somministrare in siti di iniezione differenti, tenendo come volume massimo per sito di iniezione 10 ml. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Per evitare il contatto con occhi e pelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' a Amoxicillina e Cloxacillina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Agitare prima dell'uso. Sovradosaggio: la somministrazione i.m.a bovini di Amoxicillina triidrata (in sospensione) a dosi giornaliere di 110 mg/kg ripetute per 28 giorni ha indotto proteinuria, emorragie, dilatazione tubulare ed atrofia del rene. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 35 giorni. Latte: 60 ore (5 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

La somministrazione contemporanea di beta-lattamici con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dei primi. Sinergismo d'azione si verifica quando l'Amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con Cloxacillina, polimixine quali la colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con le penicilline, specialmente con l'ampicillina.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutte le penicilline, anche Amoxicillina e Cloxacillina possono indurre la comparsa di reazioni di ipersensibilita', in genere evidenziabili soprattutto con episodi transitori di febbre ed eruzioni cutanee urticarioidi, insieme a risposte algiche a carattere transitorio nelsito di iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In considerazione del passaggio della Amoxicillina nel latte, si dovra' prevedere una sospensione dell'allattamento durante la terapia. L'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischiobeneficio da parte del medico veterinario.Non somministrare ad ovaiole e tacchini in ovodeposizione.

Codice: 102003011
Codice EAN:

Codice ATC: J01CR50
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Antibatterici beta-lattamici, penicilline
  • Associaz.di penicilline, incl.inibitori delle beta-lattamasi
  • Associazioni di penicilline
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE