BICARBOSSILASI FL+FL 10ML Produttore: TEKNOFARMA SRL

DENOMINAZIONE

BICARBOSSILASI, 40 MG/ML LIOFILIZZATO PER SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI E CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Tiamina (vitamina B1) non associata.

PRINCIPI ATTIVI

Un flaconcino di liofilizzato contiene: principio attivo: cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) 400 mg. 1 ml di soluzione ricostituita contiene: principio attivo: cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) 40 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Flaconcino di liofilizzato: glicina. Flaconcino di solvente: fosfato bisodico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, stati tossici da superlavoro muscolare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

La tossicita' della Cocarbossilasi (Tiamina difosfato) per via endovenosa nel cane non e' stata determinata. La DL 50 della Tiamina somministrata per EV nel cane e' pari a 350 mg/kg p.v.. I dati disponibili per altre specie animali dimostrano che la Cocarbossilasi e' molto meno tossica della Tiamina: per iniezione endovenosa la DL 50 della Cocarbossilasi e' pari a 510 mg/kg nel gatto, 465 mg/kg nel ratto e 360 mg/kgnel topo, a fronte di valori di DL 50 della Tiamina somministrata perEV pari a 75 mg/kg nel gatto, 118 mg/kg nel ratto e 83 mg/kg nel topo. E' noto infatti che gli esteri fosforici della Tiamina sono meno tossici della Tiamina non fosforilata.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso.

POSOLOGIA

Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso. Preparazione della soluzione iniettabile Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del flaconcino solvente nel flaconcino liofilizzato mediante ago e siringa sterili. Il liofilizzato si scioglie immediatamente dando una soluzione limpida e incolore. Prima di prelevare agitare il flacone per ottenere una soluzione omogenea. Bovini ed Equini: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro/Kg p.v./die, corrispondente a 2,5 ml di soluzione per quintale/die. Cani: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro/Kg p.v./die, corrispondente a: cani di piccola taglia: 0,25 ml di soluzione/die; cani di media taglia: 0,5 ml di soluzione/die; cani di grossa taglia: 1 ml di soluzione/die opiu'.

CONSERVAZIONE

Non conservare il prodotto a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare i flaconcini nella confezione originale per proteggerli dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali La somministrazione per via endovenosa deve essere eseguita lentamente e in condizioni di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. La tossicita' della Cocarbossilasi (Tiamina difosfato) per via endovenosa nel cane non e' stata determinata. La DL 50 della Tiamina somministrata per EV nel cane e' pari a 350 mg/kg p.v. I dati disponibili per altre specie animali dimostrano che la Cocarbossilasi e' molto meno tossica della Tiamina: per iniezione endovenosa la DL 50 della Cocarbossilasi e' pari a 510 mg/kg nel gatto, 465 mg/kg nel ratto e 360 mg/kg nel topo, a fronte di valori di DL 50 della Tiamina somministrata per EV pari a 75 mg/kg nel gatto, 118 mg/kg nel ratto e 83 mg/kg nel topo. E' noto infatti che gli esteri fosforici della Tiamina sono meno tossici della Tiamina non fosforilata. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Bovini ed equini: carne e visceri: zero giorni. Latte: zero giorni. Cani: non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini e cani.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso del prodotto non e' controindicato in gravidanza o durante l'allattamento.