BAYCOX OS SOLUZ 2,5% 5LT Produttore: ELANCO ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

BAYCOX 25 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER POLLI DA CARNE E TACCHINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiprotozoari.

PRINCIPI ATTIVI

Toltrazuril 25 mg/ml.

ECCIPIENTI

Trietanolamina, polietilen glicole.

INDICAZIONI

Broilers: trattamento delle coccidiosi sostenute da Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria mitis. Tacchini: trattamento delle coccidiosi sostenute da Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' nota al toltrazuril o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in pollastre di eta' superiore alle 16 settimane. Non somministrare ad animali che producono uova destinate al consumo umano

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Va diluito nell'acqua di bevanda. Miscelare delicatamente. La dose raccomandata e' di 7 mg di toltrazuril per kg p.v. al giorno per 2 giorni consecutivi, pari a 28 ml di Baycox 2,5% per 100 kg di peso vivo/giorno per 2 giorni consecutivi, da somministrare continuamente nell'arcodelle 24 ore o in un quantitativo di acqua corrispondente a 8 ore di consumo. In funzione della quantita' di acqua assunta, tale dose corrisponde, a orientamento, a 25 ppm di toltrazuril (1 ml di prodotto per litro di acqua di bevanda) nel caso di somministrazione continua per 48 ore e a 75 ppm (3 ml di Baycox 2,5% per litro di acqua di bevanda) nell'acqua di bevanda somministrata per 8 ore/giorno per 2 giorni consecutivi. La dose calcolata non deve essere inferiore a 7 mg di p.a. perkg p.v. Schema terapeutico: la durata della terapia e' di due giorni.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

L'impiego troppo frequente e ripetuto di anticoccidici e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo, possono aumentare il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinare l'inefficacia del medicinale veterinario. In caso di terapia anticoccidica valutare l'efficacia del prodotto con l'esame coprologico post trattamento. Laddove dai risultati di tale test sia evidente lo sviluppo di resistenza al toltrazuril, utilizzare anticoccidici appartenenti ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Diluizioni superiori al limite raccomandato (superiori a 1:1000) potrebbero causare la precipitazione del prodotto. L'acqua medicata deve essere preparata giornalmente. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' una soluzione alcalina. In caso di contatto con pelle od occhi lavare immediatamente con acqua. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Gli operatori devono lavarsi le mani dopo l'impiego del prodotto. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' accertata al toltrazuril devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: se si supera la dose raccomandata, puo' verificarsi una riduzione dell'assunzione di acqua. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Broilers: 14 giorni. Tacchini: 28 giorni. Uso non consentito in galline ovaiole e tacchini in ovodeposizione che producono uova destinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Broilers, tacchini.

INTERAZIONI

Nei tacchini, il contemporaneo trattamento con antibiotici puo' portare ad una riduzione dell'assunzione d'acqua. Non sono note altre interazioni con altri farmaci. Il prodotto non interferisce con lo sviluppodell'immunita' nei confronti della coccidiosi.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Vietato l'uso negli animali che producono uova destinate al consumo umano.