Codice:104733011
Codice EAN:3411112134342
Codice ATC:404201
INFERIORE A +25 GRADI
30 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
- ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
- ANTAGONISTI DEI RECETTORI H2
- RANITIDINA
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
ZANTADINE INIETTABILE, 30 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, antiulcera.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di prodotto contiene il principio attivo: ranitidina (come cloridrato) 30 mg. Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 2,50 mg; propile paraidrossibenzoato 0,28 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio fosfatomonobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acido Ortofosforico 5% (per la correzione del pH), sodio idrossido 1N (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Controllo della secrezione acida gastrica e riduzione del sintomo vomito in corso di gastriti acute e croniche riacutizzate, compresa l'ulcera gastrica, il reflusso gastroesofageo e le esofagiti da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
La ranitidina ha un ampio margine di sicurezza. 40 mg di ranitidina/kgdie di peso vivo per 5 settimane consecutive sono stati ben tolleratinel cane.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per via endovenosa.
POSOLOGIA
Somministrare 1 ml di prodotto ogni 15 kg di peso vivo, 2 volte al giorno (pari a 2 mg di ranitidina per kg di peso vivo due volte al giorno) per 3 giorni consecutivi, per via endovenosa lenta. E' consigliabileproseguire la terapia con Zantadine soluzione orale.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Non somministrare a soggetti con grave insufficienza renale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la somministrazione di ranitidina, come tutti gli inibitori degli H 2 recettori, potrebbe favorirelo sviluppo batterico intragastrico a causa della diminuzione dell'acidita' gastrica. Preca...
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci acidi deboli, poiche' la ranitidina determina un cambiamento del pH gastrico che puo'influenzarne la biodisponibilita'. Sono riportati in letteratura casidi interazione con la chinidina, cisapride, paracetamolo e triamterene.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibilita' di insorgenza di segni e sintomi quali vomito, ipotensione, apatia, ptialismo e scialorrea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' stato valutato l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento nella specie di destinazione. Di conseguenza, l'uso del prodotto medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento e'subordinato ad una valutazione del rapporto rischio-beneficio da partedel medico veterinari...