Codice:038767024
Codice ATC:902880
NON REFRIGERARE, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE PER PROTEGGERLO DALLA LUCE
36 Mesi
- DERMATOLOGICI
- ANTIPSORIASICI
- ANTIPSORIASICI PER USO TOPICO
- ALTRI ANTIPSORIASICI PER USO TOPICO
- CALCIPOTRIOLO, ASSOCIAZIONI
GEL
FLACONE
DENOMINAZIONE
XAMIOL 50 MICROGRAMMI/0,5MG/G GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipsoriasici. Altri antipsoriasici per uso topico, calcipotriolo, associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Un grammo di gel contiene 50 microgrammi di calcipotriolo (come monoidrato) e 0,5 mg di betametasone (come dipropionato).
ECCIPIENTI
Paraffina liquida, poliossipropilene stearil etere, olio di ricino idrogenato, idrossitoluene butilato (E321), all-rac-alfa-tocoferolo.
INDICAZIONI
Trattamento per via topica della psoriasi del cuoio capelluto negli adulti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Questo farmaco e' controindicato nella psoriasi eritrodermica, esfoliativa e pustolosa. Per la presenza di calcipotriolo, questo farmacoe' controindicato in pazienti con pregressi disturbi del metabolismo del calcio. Per la pre...
POSOLOGIA
Posologia: questo farmaco deve essere applicato sulle aree interessateuna volta al giorno. Il periodo di trattamento raccomandato e' di 4 settimane. Se e' necessario continuare o riprendere il trattamento dopoquesto periodo di tempo, il trattamento deve essere continuato dopo il riesame medico e sot...
CONSERVAZIONE
Non tenere in frigorifero. Conservare il flacone nell'astuccio per proteggerlo dalla luce.
AVVERTENZE
Effetti sul sistema endocrino: questo farmaco contiene un potente steroide di classe III pertanto deve essere evitato il trattamento concomitante con altri steroidi sul cuoio capelluto. Le reazioni avverse osservate in seguito ad un trattamento sistemico con corticosteroidi, comela soppressione cort...
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione con questo farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI
La frequenza stimata delle reazioni avverse e' basata sull'analisi combinata di dati provenienti da studi clinici, che includono studi post-autorizzativi di sicurezza e segnalazioni spontanee. La reazione avversa piu' frequentemente riportata durante il trattamento e' il prurito.Le reazioni avverse ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di questo farmaco in donne in gravidanza. Gli studi su animali hanno evidenziato unatossicita' riproduttiva con glucocorticoidi, tuttavia studi epidemiologici (meno di 300 gravidanze valutate) non hanno evidenziato anomaliecongenite in neonati ...