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VIT.B1 SALF IM 3F 100MG 2ML Produttore: SALF SPA

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

VITAMINA B 1 SALF SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vitaminici.

PRINCIPI ATTIVI

Tiamina cloridrato.

ECCIPIENTI

Sodio cloruro clorobutanolo, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 (beri-beri e sue diverse forme cliniche), polineuriti carenziali (etiliche o gravidiche),miocardiopatie degli etilisti, a dosi elevate terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

POSOLOGIA

Da usare sotto il diretto controllo medico. Una fiala al giorno o a giorni alterni per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Tenere il contenitore ben chiuso.

AVVERTENZE

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. I preparati a base di vitamina B1 o derivati possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare.

INTERAZIONI

Il tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' dellatiamina. Interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B1 puo' dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich; alte dosi di vitamina B1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede di iniezione. Disturbi del sistema immunitario:sono stati riportati, solitamente dopo iniezione, reazioni allergichee anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia e palpitazioni. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio. La somministrazione di preparati contenenti vitamina B1 o derivati puo' essere seguita dalla comparsa di reazioni generali di ipersensibilita' compreso lo shock anafilattico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Questo medicinale non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Codice: 007539012
Codice EAN:

Codice ATC: A11DA01
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Vitamine
  • Vitamina b1, sola o in associazione con vit b6 e vit b12
  • Tiamina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FIALA

SOLUZIONE INIETTABILE

24 MESI

FIALA