VETEGLAN FL 20ML Produttore: LABORATORIOS CALIER S.A.

DENOMINAZIONE

VETEGLAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prostaglandine.

PRINCIPI ATTIVI

d-Cloprostenolo 0.075 mg/ml (equivalente a d- cloprostenolo sale di sodio: 0.079 mg).

ECCIPIENTI

Acido citrico, Clorocresolo, Sodio idrossido (per la correzione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato nell'induzione dei calori nella bovina e nella cavalla, nella sincronizzazione degli estri, nella terapia di cisti luteiniche ocorpi lutei persistenti nella bovina, nell'induzione del parto nella bovina e nella scrofa, nell'induzione dell'aborto nelle prime fasi di gravidanza.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali con difficolta' respiratoria o con malattie gastrointestinali. Non somministrare ad animali gravidi se non si vuole indurre aborto o parto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

BOVINA: 2 ml per capo, ovvero 150 mg di principio attivo. CAVALLA: 1 ml per capo, ovvero 75 mg di principio attivo. SCROFA: 1 ml per capo ovvero 75 mg di principio attivo. La somministrazione e' esclusivamenteper via intramuscolare.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Suini: somministrare solo quando si conosce con precisione la data diinseminazione. Il Cloprostenolo somministrato prima del 113. giorno di gestazione puo' compromettere la vitalita' e il peso dei suinetti. Per l'induzione dell'aborto la somministrazione del medicinale veterinario deve essere effettuata dal medico veterinario. Evitare la via endovenosa. L'utilizzo del medicinale per l'induzione del parto e' indicato solo in seguito all'esclusione, mediante esame clinico ginecologico,di distocie, anomalie di posizione del feto o ostruzioni meccaniche che possano ostacolare l'espletamento del parto naturale. Per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche, che potrebbero essere correlate alle proprieta' farmacologiche delle prostaglandine, evitare l'iniezionein zone contaminate della pelle. Pulire e disinfettare il sito di iniezione a fondo prima dell'inoculazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non inalare, non porre in contatto con le mucose. In caso di contatto o autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza Le persone con nota ipersensibilita' alcloprostenolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Sovradosaggio: sintomatologia da iperdosaggio si ha con la somministrazione di dosi da 50 a 100 volte superiori al consigliato. La sintomatologia e' caratterizzata da broncospasmo, dispnea, diarrea e forticontrazioni uterine. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovine, suini (scrofe), cavalle.

INTERAZIONI

Non somministrare con antinfiammatori non steroidei che interferiscono con il metabolismo delle prostaglandine. Non somministrare contemporaneamente ad ossitocina.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. - Per l'induzione dell'aborto la somministrazione del medicinale veterinario deve essere effettuata dal medico veterinario.

EFFETTI INDESIDERATI

Nella cavalla si puo' osservare la comparsa di una lieve diarrea nelle 24 ore successive al trattamento. Ogni eventuale reazione avversa grave o altra reazione non menzionata nel riassunto delle caratteristiche del prodotto deve essere segnalata al veterinario prescrittore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare ad animali gravidi se non si vuole indurre aborto oparto.