VERSATIS 30CEROTTI MED 700MG
Produttore: GRUNENTHAL ITALIA Srl
Farmaco etico
Ricetta medica ripetibile

Codice:040335059

Codice ATC:207000

Temperatura di conservazione:

NON CONGELARE NE' METTERE IN FRIGORIFERO

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANESTETICI
  • ANESTETICI LOCALI
  • AMIDI
  • LIDOCAINA
Forma farmaceutica:

CEROTTI MEDICATI

Confezionamento:

BUSTINA/BUSTA SINGOLA

DENOMINAZIONE

VERSATIS 5% CEROTTO MEDICATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici locali, ammidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascun cerotto da 10 cm x 14 cm contiene 700 mg (5% p/p) di lidocaina(50 mg di lidocaina/grammo di base adesiva).

ECCIPIENTI

Strato auto-adesivo: glicerolo, sorbitolo liquido cristallizzabile, carmellosa sodica, glicole propilenico (E1520), urea, caolino pesante, acido tartarico, gelatina, polivinile alcool, alluminio glicinato, disodio edetato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), acido ...

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del dolore neuropatico associato a pregressa infezione da Herpes Zoster (nevralgia post-erpetica, NPH) in adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Il cerotto e' inoltre controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota verso altri anestetici locali di tipo ammidico, come per esempio bupivacaina, etidocaina, mepivacaina e prilocaina. Il cerotto non deve essere applicato...

POSOLOGIA

Adulti ed anziani: l'area dolente deve essere ricoperta dal cerotto, applicato una volta al giorno per non piu' di 12 ore nell'arco delle 24ore. Devono essere applicati solo i cerotti necessari per un trattamento efficace. Se necessario, il cerotto puo' essere tagliato con le forbici in parti piu' p...

CONSERVAZIONE

Non refrigerare o congelare. Tenere la busta chiusa dopo la prima apertura.

AVVERTENZE

Il cerotto non deve essere applicato sulle mucose. Il contatto del cerotto con gli occhi deve essere evitato. Il cerotto contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. Inoltre contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergich...

INTERAZIONI

Finora non sono disponibili studi di interazione. Nel corso degli studi clinici effettuati con il cerotto, non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti. Dato che le concentrazioni plasmatiche massime di lidocaina osservate nel corso degli studi clinici con il cerotto sono risultate ba...

EFFETTI INDESIDERATI

I seguenti effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita' all'interno di ciascun gruppo di frequenza. Circa il 16% dei pazienti in trattamento puo' presentare reazioni avverse. Queste sono reazioni locali dovute alle caratteristiche del farmaco. Le reazioniavverse piu' frequen...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La lidocaina passa la barriera placentare. In ogni caso non vi sono dati sufficienti sull'uso di lidocaina nelle donne in gravidanza. Studisugli animali non indicano un potenziale teratogeno della lidocaina. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. Pertanto, non deve essereusato in gravidanza a...

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