VALACICLOVIR MY 21 COMPRESSE RIVESTITE 1G
Produttore: MYLAN SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:039107180

Codice ATC:901022

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIVIRALI PER USO SISTEMICO
  • ANTIVIRALI AD AZIONE DIRETTA
  • NUCLEOSIDI E NUCLEOTIDI ESCL.INIBITORI TRANSCRIPTASI INVERSA
  • VALACICLOVIR
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

VALACICLOVIR MYLAN GENERICS COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Nucleosidi e nucleotidi esclusi gli inibitori della transcrittasi inversa.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene valaciclovir cloridrato, equivalente rispettivamente a 500 mg o a 1000 mg di valaciclovir. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo: cellulosa microcristallina, crospovidone, povidone, magnesio stearato. Rivestimento: titanio diossido (E171), macrogol 400, polisorbato 80 (E433), ipromellosa (E464).

INDICAZIONI

Infezioni da virus Varicella zoster (VZV) - herpes zoster: Valaciclovir Mylan Generics e' indicato per il trattamento dell'herpes zoster e dello zoster oftalmico negli adulti immunocompetenti (vedere paragrafo4.4). Valaciclovir Mylan Generics e' indicato per il trattamento dell'herpes zoster nei paz...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad aciclovir o ad uno qualsiasidegli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1).

POSOLOGIA

Infezioni da virus Varicella zoster (VZV) - herpes zoster e zoster oftalmico: si deve consigliare ai pazienti di iniziare il trattamento ilpiu' presto possibile dopo la diagnosi di herpes zoster. Non vi sono dati sul trattamento iniziato piu' di 72 ore dopo la comparsa dell'eruzione cutanea dello zo...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non necessita di alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS): DRESS, che puo' essere pericolosa per la vita o fatale, e' stata riferita in associazione al trattamento con valaciclovir. Al momento della prescrizione, i pazienti devono essere avvertiti dei segni e dei sintomi emonitorati attentamen...

INTERAZIONI

La somministrazione concomitante di valaciclovir con medicinali nefrotossici deve essere effettuata con cautela, specialmente nei soggetti con funzionalita' renale compromessa e richiede un controllo regolare della funzionalita' renale. Questo riguarda la somministrazione concomitante di aminoglicos...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse piu' comuni riportate in almeno un'indicazione dapazienti trattati con Valaciclovir Mylan Generics negli studi clinicisono state cefalea e nausea. Reazioni avverse piu' gravi come porporatrombotica trombocitopenica/sindrome emolitico-uremica, insufficienzarenale acuta, disturbi n...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: sono disponibili dati limitati sull'uso di valaciclovir edati in quantita' moderata sull'uso di aciclovir in gravidanza provenienti dai registri sull'uso in gravidanza (che hanno documentato gli esiti delle gravidanze in donne esposte a valaciclovir o ad aciclovir per via orale o per via...

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