URIXIN SCIR 50ML 40MG/ML CANI Produttore: LABORATORIOS KARIZOO S.A.

DENOMINAZIONE

URIXINE 40 MG/ML SCIROPPO PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Urologici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene, sostanza attiva: fenilpropanolamina 40,28 mg (equivalenti a 50 mg di Fenilpropanolamina cloridrato).

ECCIPIENTI

Sorbitolo liquido non cristallizzato.

INDICAZIONI

Trattamento dell'incontinenza urinaria associata ad insufficienza dello sfintere uretrale nella cagna. L'efficacia e' stata dimostrata soloin cagne ovarioisterectomizzate.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali trattati con inibitori selettivi delle monoaminossidasi. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nei cani sani non sono stati osservati effetti collaterali fino a 5 volte la dose raccomandata. Tuttavia, un sovradosaggio di fenilpropanolamina potrebbe produrre sintomi di eccessiva stimolazione del sistema nervoso simpatico. Il trattamento dovrebbe essere sintomatico. In casodi sovradosaggio particolarmente elevato puo' essere appropriato l'impiego di bloccanti alfa-adrenergici. Non e', tuttavia, possibile raccomandare specifici antidoti o posologie.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Uso orale.

POSOLOGIA

Uso orale. La dose raccomandata e' di 1 mg di fenilpropanolamina/kg p.c. 3 volte al giorno, con l'alimento (equivalente a 0,1 ml di prodotto ogni 5 kg p.c. 3 volte al giorno). L'assorbimento del medicinale veterinario risulta maggiore quando il medicinale vene somministrato ai cani a digiuno. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.

AVVERTENZE

L'uso del medicinale veterinario non e' appropriato per il trattamento di cause comportamentali di minzione inappropriata. Nelle cagne di eta' inferiore ad 1 anno, prima del trattamento deve essere consideratala possibilita' che vi possano essere alterazioni anatomiche che contribuiscono all'incontinenza. Precauzioni speciali per l'impiego sicuronelle specie di destinazione: la fenilpropanolamina, per la sua attivita' simpaticomimetica, puo' avere effetti sul sistema cardiovascolare, in particolare sulla frequenza cardiaca e sulla pressione sanguigna;si consiglia pertanto di utilizzarla con cautela in animali con patologie cardiovascolari. E' opportuno adottare le dovute precauzioni qualora si trattino animali con grave insufficienza renale o epatica, diabete mellito, iperadrenocorticismo, glaucoma, ipertiroidismo o altri disordini metabolici. Precauzioni speciali che devono essere prese dallapersona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la fenilpropanolamina cloridrato e' tossica se assunta in dosi eccessive. Gli effetti avversi possono comprendere vertigini, emicrania, nausea, insonnia o irrequietezza e aumento della pressione ematica. Elevati sovradosaggi possono essere fatali, in particolare per i bambini. Evitarel'ingestione orale compreso il contatto mani-bocca. Per evitare ingestioni accidentali, il prodotto deve essere utilizzato e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Rimettere sempre il tappo di sicurezza dopo l'uso per garantire il corretto funzionamento della chiusura a prova di bambino. Non lasciare incustodita la siringa riempita. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Dopo l'utilizzo del prodotto lavarsi accuratamente le mani. Questo medicinale puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare l'areainteressata con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquarli con acqua pulita e consultare il medico se l'irritazione persiste. Le persone con nota ipersensibilita' alla fenilpropanolamina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Indossare guanti. Se si sviluppano sintomi di allergia, come eruzione cutanea, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratoria, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Nei cani sani non sono stati osservati effetti collaterali fino a 5 volte la dose raccomandata. Tuttavia, un sovradosaggio di fenilpropanolamina potrebbe produrre sintomi di eccessiva stimolazione del sistema nervoso simpatico. Il trattamento dovrebbe essere sintomatico. In caso di sovradosaggio particolarmente elevato puo' essere appropriato l'impiego di bloccanti alfa-adrenergici. Non e', tuttavia, possibile raccomandare specifici antidoti o posologie. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cane.

INTERAZIONI

E' necessario prestare attenzione nel somministrare il medicinale veterinario con altri farmaci simpaticomimetici, anticolinergici, antidepressivi triciclici o inibitori specifici delle monoaminossidasi di tipo B.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Cane. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): feci molli^1, diarrea liquida ^1 emesi, letargia; molto rari (< 1 animale/10.000animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diminuzione dell’appetito^1, collasso, vertigini, atassia, aumento della pressione sanguigna, aumento della pressione arteriosa, aritmia^1, iperattivita' (inclusa irrequietezza), aggressivita', poliuria, polidipsia, reazione diipersensibilita', convulsioni. ^1 Il trattamento puo' essere continuato a seconda della gravita' dell'effetto indesiderato osservato. I farmaci simpaticomimetici possono causare provocare una vasta gamma di eventi avversi, la maggior parte dei quali riconducibili ai sintomi di una stimolazione eccessiva del sistema nervoso simpatico che puo' indurre proteinuria. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente,tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: non usare durante la gravidanza e l'allattamento.