UGUROL 20 COMPRESSE 250MG
Produttore: VIATRIS ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:021458017

Codice ATC:015000

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
  • ANTIEMORRAGICI
  • ANTIFIBRINOLITICI
  • ACIDI AMMINICI
  • ACIDO TRANEXAMICO
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

UGUROL 250 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemorragici, antifibrinolitici.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene, principio attivo: acido tranexamico 250 mg. Eccipiente con effetto noto: lacca E110. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Una compressa da 250 mg di acido tranexamico contiene: cellulosa microcristallina, calcio fosfato bibasico, talco, amido di mais, metilen caseina, polivinilpirrolidone, sodio lauril solfato, magnesio stearato,gelatina. La lacca di rivestimento contiene: idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole...

INDICAZIONI

Prevenzione e trattamento di emorragie dovute a fibrinolisi generalizzata o locale negli adulti e nei bambini a partire da un anno. Le indicazioni specifiche sono, emorragie causate da fibrinolisi generalizzatao locale come: menorragia e metrorragia, sanguinamento gastrointestinale, disturbi emorrag...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Trombosi venosa o arteriosa acuta (vedereparagrafo 4.4). Condizioni fibrinolitiche dovute a coagulopatia da consumo ad eccezione dei casi in cui vi sia attivazione predominante delsistema fibrinolitico ...

POSOLOGIA

Adulti. Profilassi: la posologia giornaliera media consigliata e' di 3-4 compresse di Ugurol da 250 mg, iniziando la somministrazione almeno1 giorno prima dell'intervento e proseguendo il trattamento per un periodo non inferiore a 3-4 giorni dopo l'atto operatorio. Terapia: somministrare, in funzion...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Le indicazioni e il modo di somministrazione sopra riportati devono essere rigorosamente osservati. Convulsioni: sono stati riportati casi di convulsioni in associazione al trattamento con l'acido tranexamico.Negli interventi chirurgici di bypass aortocoronarico (CABG), la maggior parte dei casi si ...

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi sulle interazioni. Il trattamento concomitante con anticoagulanti puo' avvenire solo sotto la stretta supervisione di un medico con esperienza in questo campo. I medicinali che agiscono sull'emostasi devono essere somministrati con cautela nei pazienti trattati con l'...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse al farmaco riferite all'interno di studi clinici esulla base delle esperienze successive all'immissione in commercio sono elencate di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi. Elenco con l'elenco delle reazioni avverse: le reazioni avverse segnalate sono inserite d...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Le donne potenzialmente fertili devono usare contraccettivi efficaci durante il trattamento. Gravidanza: non esistono sufficienti dati clinici sull'uso dell'acido tranexamico nelle donne in stato di gravidanza.Di conseguenza, anche se studi su animali non riportano effetti teratogeni, come precauzio...

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