Codice:049056017
Codice ATC:420700
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI
- ANTINEOPLASTICI
- ALTRI ANTINEOPLASTICI
- ALTRI ANTINEOPLASTICI
- ARSENICO TRIOSSIDO
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FIALA
DENOMINAZIONE
TRIOSSIDO DI ARSENICO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti antineoplastici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni mL di concentrato contiene 1 mg di triossido di arsenico. Un flaconcino da 10 mL contiene 10 mg di triossido di arsenico. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Idrossido di sodio, acido cloridrico (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Triossido di arsenico medac e' indicato per l'induzione della remissione e come terapia di consolidamento in pazienti adulti affetti da: leucemia promielocitica acuta (LPA) di nuova diagnosi a rischio basso/intermedio (conta leucocitaria <=10 x 10^3/mcL) in associazione ad acidoall- trans retinoico ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Triossido di arsenico medac deve essere somministrato sotto il controllo di un medico esperto nel trattamento delle leucemie acute e delle procedure speciali di monitoraggio descritte nel paragrafo 4.4. Posologia: la dose consigliata e' la stessa per adulti ed anziani. LPA a rischio basso/intermedio...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
I pazienti clinicamente instabili affetti da LPA sono a rischio particolarmente alto e richiederanno un monitoraggio piu' frequente dei livelli di elettroliti e glicemia, oltre ad analisi piu' frequenti dei parametri ematologici, epatici, renali e della coagulazione. Sindrome daattivazione leucocita...
INTERAZIONI
Non sono state condotte valutazioni formali delle interazioni farmacocinetiche fra Triossido di arsenico medac ed altri medicinali terapeutici. Medicinali che causano prolungamento dell'intervallo QT/QTc, ipokaliemia o ipomagnesiemia: il prolungamento dell'intervallo QT/QTc e' previsto durante il tr...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: nel corso degli studi clinici controllati si sono verificate reazioni avverse correlate di grado CTC 3 e4 nel 37% dei pazienti con LPA recidivata/refrattaria. Le reazioni riferite con piu' frequenza sono state iperglicemia, ipokaliemia, neutropenia ed alanina amin...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Contraccezione maschile e femminile: a causa del rischio di genotossicita' dei composti dell'arsenico (vedere paragrafo 5.3), le donne in eta' fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con Triossido di arsenico medac e per 6 mesi dopo la fine deltrattamento. Gli uomi...