TRAVOPROST ZE COLLIRIO 1 FLACONI/FIALOIDI 40MCG/ML
Produttore: ZENTIVA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:045143017

Codice ATC:902677

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALL'UMIDITA'

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ORGANI DI SENSO
  • OFTALMOLOGICI
  • PREPARATI ANTIGLAUCOMA E MIOTICI
  • ANALOGHI DELLE PROSTAGLANDINE
  • TRAVOPROST
Forma farmaceutica:

COLLIRIO SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONCINO CONTAGOCCE

DENOMINAZIONE

TRAVOPROST ZENTIVA 40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Oftalmologici-preparati antiglaucoma e miotici-analoghi delle prostaglandine.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost. Media di principio attivo/goccia: 0,97 - 1,4 mcg. Eccipienti con effetti noti: ogni ml di soluzione contiene 150 microgrammi di benzalconio cloruro, 5mg di macrogol glicerolo idrossi stearato 40 (vedere paragrafo 4.4.).Per l'elenco completo...

ECCIPIENTI

Benzalconio cloruro; macrogol glicerolo idrossi stearato 40; trometamolo; disodio edetato; acido borico (E284); mannitolo (E421); sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili o acqua purificata.

INDICAZIONI

Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti adulti conipertensione oculare o con glaucoma ad angolo aperto (vedere paragrafo5.1). Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici da 2 mesi a < 18 anni di eta' con ipertensione oculare o glaucoma pediatrico (vedere ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Uso negli adulti, inclusa la popolazione anziana: il dosaggio e' di una goccia di Travoprost Zentiva nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i una volta al giorno. L'effetto ottimale e' raggiunto se la somministrazione avviene di sera. Si raccomanda l'occlusione nasolacrimale o...

CONSERVAZIONE

Prima di aprirlo, tenere il flacone nell'involucro protettivo per proteggerlo dall'umidita'. Dopo la prima apertura, questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Cambiamento del colore dell'iride: Travoprost puo' indurre un gradualecambiamento del colore dell'iride aumentando il numero di melanosomi(granuli di pigmento) nei melanociti. Prima di iniziare il trattamentoi pazienti devono essere informati della possibilita' di un cambiamento permanente del color...

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: in studi clinici con travoprost, le reazioni avverse piu' comuni sono state iperemia oculare e iperpigmentazione dell'iride, verificatesi approssimativamente nel 20% e 6% deipazienti rispettivamente. Le seguenti reazioni avverse sono state classificate secondo la ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Donne in eta' fertile/contraccezione: Travoprost non deve essere usatonelle donne in eta' fertile/potenzialmente fertile se non sono adottate misure contraccettive adeguate (vedere paragrafo 5.3). Gravidanza:Travoprost ha effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e/o sul feto/neonato. Travopros...

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