TRAVOCORT CREMA 30G 0,1%+1%
Produttore: LEO PHARMA A/S
Farmaco etico
Ricetta medica ripetibile

Codice:025371030

Codice ATC:617000

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • DERMATOLOGICI
  • ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO
  • ANTIMICOTICI PER USO TOPICO
  • DERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICI
  • IMIDAZOLI/TRIAZOLI IN ASSOCIAZIONE CON CORTICOSTEROIDI
Forma farmaceutica:

CREMA DERMATOLOGICA

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

TRAVOCORT 0,1% + 1% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Derivati imidazolici e triazolici, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

1 g di Travocort contiene: 1 mg (0.1%) di diflucortolone valerato, 10mg (1%) di isoconazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

ECCIPIENTI

Polietilenglicole-sorbitanstearato, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, vaselina bianca, paraffina liquida, disodio edetato diidrato,acqua depurata.

INDICAZIONI

Micosi superficiali (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) della cute glabra o coperta da peli. Per la presenza di diflucortolonevalerato, Travocort e' particolarmente indicato per il trattamento delle micosi che presentano manifestazioni cutanee a carattere decisamente infiammatorio od ec...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; presenza nella zona da trattare di lesioni tubercolari, luetiche e virali (varicella, herpes zoster), rosacea,dermatite periorale e reazioni cutanee a vaccinazioni.

POSOLOGIA

Posologia: salvo diversa prescrizione medica la posologia di Travocorte' di 2 applicazioni al giorno. Dopo la remissione delle manifestazioni cutanee infiammatorie e eczematose o al massimo dopo 2 settimane ditrattamento e' opportuno non proseguire l'applicazione di Travocort ma continuare, se del c...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Nel trattamento di infezioni miste causate da batteri gram negativi e'opportuno associare una terapia aggiuntiva specifica. In caso di applicazione al viso, evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi. L'impiego dei glucocorticoidi topici su ampie superfici corporeeo per prolungati perio...

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Negli studi clinici, le reazioni avverse piu' frequentemente osservateincludono irritazione al sito di applicazione e bruciore al sito di applicazione. Le frequenze delle reazioni avverse osservate negli studiclinici e derivanti da segnalazioni post marketing sono riportate diseguito. Sono definite ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono disponibili dati riguardanti l'uso di isoconazolonitrato/diflucortolone valerato nelle donne in gravidanza. L'uso di preparazioni topiche contenenti glucocorticoidi non e' raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza. In particolare, si deve evitaredurante la gravidanza...

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