TOLFEDINE CS INIET FL 50ML Produttore: VETOQUINOL (FR) S.A.

DENOMINAZIONE

TOLFEDINE CS 40,0 MG/ ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anti-infiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene, principio attivo: acido tolfenamico. Quantita': 40,0 mg. Eccipienti. Alcool benzilico (come conservante). Quantita': 10,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Etere monoetilico di dietilenglicole, alcool benzilico, etanolammina,acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Tolfedine Cs e' un anti-infiammatorio, antipiretico e analgesico. E' indicato nel bovino: nel controllo delle infiammazioni acute associatea patologie respiratorie e come trattamento collaterale nel trattamento delle mastiti acute. Nel suino: come trattamento collaterale nel trattamento della sindrome MMA (metrite, mastite, agalassia).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti dell'acido tolfenamico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'usodi Tolfedine Cs e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto l'acido tolfenamico puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renaleed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabilecon principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2 -antistaminici (cimetidina, ranitidina).

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Nei bovini: per iniezione intramuscolare, nella muscolatura del collo. Nei suini: in singola dose intramuscolare, nella muscolatura del collo.

POSOLOGIA

Nei bovini, per infiammazioni associate con patologie respiratorie, il dosaggio consigliato e' di 2 mg/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.) per iniezione intramuscolare, nella muscolatura del collo. Il trattamento puo' essere ripetuto una volta dopo 48 ore. Per l'impiego nelle mastiti dei bovini, il dosaggio consigliato e' di 4 mg/kg p.v. (1 ml per 10 kg p.v.) in singola dose endovenosa. Nei suini il dosaggio consigliato e' di2 mg/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.) in singola dose intramuscolare, nella muscolatura del collo.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Dopo la prima apertura del condizionamento primario, il prodotto deve essere utilizzato entro 28 giorni.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non superare i 20 ml per sito d'iniezione. Non superare la posologia e la durata della terapia consigliata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale Evitare qualunque contatto con la pelle e gli occhi: in tal caso, lavare abbondantemente conacqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2 -antistaminici (cimetidina, ranitidina). Non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Specie: suino; carne e visceri: 4 giorni. Specie: bovino; carne e visceri: 12 giorni; latte: 12 ore (1 mungitura).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini e suini.

INTERAZIONI

Non somministrare altri FANS contemporaneamente o comunque nell'arco di 24 ore. L'acido tolfenamico si lega ampiamente alle proteine plasmatiche e puo' competere con farmaci, anch'essi ampiamente legati.

EFFETTI INDESIDERATI

Gonfiore transitorio ed infiammazione possono insorgere nel sito di iniezione. Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a somministrazione intramuscolare, non e' esclusa la possibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi effettuati in topi e conigli gravidi hanno rivelato l'assenza di effetti collaterali in gravidanza. Non sono stati eseguiti studi specifici su bovini e suini gravidi. E' stata comunque dimostrata la condizione di sicurezza nei suinetti allattati durante la somministrazionedel prodotto alle scrofe.