TILJET 20 IM FL 250ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA
- PRODOTTO VETERINARIO
DENOMINAZIONE
TILJET 20
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
Tilosina base 20 g.
ECCIPIENTI
Q.b. a 100 ml.
INDICAZIONI
Bovini: malattie respiratorie (polmonite, broncopolmonite); febbre datrasporto; sindrome pneumoenterica dei vitelli; metriti; mastiti acute; zoppina lombarda; piodermiti. Suini: malattie respiratorie (pleuropolmonite e polmonite enzootica); artriti da microplasmi e streptococchi; enterite necrotica superficiale; mal rossino; mastite, metrite, agalassia. Cani: malattie respiratorie (tracheiti, bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti); tonsilliti; otiti; mastiti; leptospirosi; infezioni batteriche secondarie a malattie virali; cistiti; piodermiti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilosina, ai macrolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza crociata ad altri macrolidi.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.
POSOLOGIA
Bovini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Suini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Cani: 0,5 ml ogni 10-20 kg p.v. Somministrare suddividendo la dose (4-10 mg/kg p.v.) in piu' punti di inoculo. Inoculare una volta al di' per 3 giorni. Nei casi gravi il trattamento puo' essere ripetuto ogni 12 ore sempre per 3 giorni consecutivi. Nei suini non somministrare piu' di 5 ml per sito di iniezione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validta' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Usare il medicinale dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico eil test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia deitrattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea, irritazione alla pelle e agli occhi. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' portare a reazioni crociate con altri macrolidi e viceversa. Evitare il contatto diretto con la pelle. In caso dicontatto con la pelle, lavare le aree interessate. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. Se, in seguito all'esposizione, si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 14 giorni. Suini: 16 giorni. Latte: 180 ore (15 mungiture).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, cani.
INTERAZIONI
Lincosamidi e aminoglicosidi possono antagonizzare l'azione della tilosina.
MONITORAGGIO POST-MARKETING
Il veterinario deve segnalare all'ASl competente per territorio eventa
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'utilizzo nel corso della gravidanza e dell'allattamento e' consentito.
Codice: 101566038
Codice EAN:
- Antimicrobici generali per uso sistemico
- Antibatterici per uso sistemico
- Macrolidi, lincosamidi e streptogramine
- Macrolidi
- Tilosina
Forma farmaceutica
SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
FLACONE