TILJET 20 IM FL 100ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

TILJET 20

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

Tilosina base 20 g.

ECCIPIENTI

Q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI

Bovini: malattie respiratorie (polmonite, broncopolmonite); febbre datrasporto; sindrome pneumoenterica dei vitelli; metriti; mastiti acute; zoppina lombarda; piodermiti. Suini: malattie respiratorie (pleuropolmonite e polmonite enzootica); artriti da microplasmi e streptococchi; enterite necrotica superficiale; mal rossino; mastite, metrite, agalassia. Cani: malattie respiratorie (tracheiti, bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti); tonsilliti; otiti; mastiti; leptospirosi; infezioni batteriche secondarie a malattie virali; cistiti; piodermiti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilosina, ai macrolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza crociata ad altri macrolidi.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Bovini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Suini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Cani: 0,5 ml ogni 10-20 kg p.v. Somministrare suddividendo la dose (4-10 mg/kg p.v.) in piu' punti di inoculo. Inoculare una volta al di' per 3 giorni. Nei casi gravi il trattamento puo' essere ripetuto ogni 12 ore sempre per 3 giorni consecutivi. Nei suini non somministrare piu' di 5 ml per sito di iniezione.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validta' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Usare il medicinale dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico eil test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia deitrattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea, irritazione alla pelle e agli occhi. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' portare a reazioni crociate con altri macrolidi e viceversa. Evitare il contatto diretto con la pelle. In caso dicontatto con la pelle, lavare le aree interessate. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. Se, in seguito all'esposizione, si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 14 giorni. Suini: 16 giorni. Latte: 180 ore (15 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, cani.

INTERAZIONI

Lincosamidi e aminoglicosidi possono antagonizzare l'azione della tilosina.

MONITORAGGIO POST-MARKETING

Il veterinario deve segnalare all'ASl competente per territorio eventa

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'utilizzo nel corso della gravidanza e dell'allattamento e' consentito.