Codice:026458012
Codice ATC:486600
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI
- ANTIBATTERICI GLICOPEPTIDICI
- TEICOPLANINA
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE, INFUSIONALE E ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
TARGOSID POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE/INFUSIONE O SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici glicopeptidici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flaconcino contiene 200 mg di teicoplanina equivalenti a non menodi 200.000 UI: dopo ricostituzione, la soluzione conterra' 200 mg diteicoplanina in 3,0 mL. Ogni flaconcino contiene 400 mg di teicoplanina equivalenti a non meno di 400.000 UI: dopo ricostituzione, la soluzione conterra' 400 mg d...
ECCIPIENTI
Polvere per soluzione iniettabile/infusione o soluzione orale: sodio cloruro, sodio idrossido (per aggiustamento del pH). Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Targosid e' indicato negli adulti e nei bambini dalla nascita per il trattamento parenterale delle seguenti infezioni (vedere paragrafi 4.2,4.4 e 5.1): infezioni complicate della cute e dei tessuti molli, infezioni delle ossa e delle articolazioni, polmonite acquisita in ospedale, polmonite acquisit...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' a teicoplanina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: dose e durata del trattamento devono essere aggiustate individualmente secondo il tipo e la gravita' dell'infezione in atto, la risposta clinica del paziente e parametri relativi al paziente quali l'eta' e la funzionalita' renale. Misurazione delle concentrazioni sieriche. Per ottimizzare...
CONSERVAZIONE
Polvere in confezione di vendita Questo medicinale non richiede alcunacondizione particolare di conservazione. Per le condizioni di conservazione del medicinale ricostituito/diluito, vedere paragrafo 6.3.
AVVERTENZE
Teicoplanina non deve essere somministrata per via intraventricolare.Reazioni di ipersensibilita': con teicoplanina sono state riportate reazioni di ipersensibilita' gravi che hanno messo in pericolo di vita il paziente e si sono rivelate a volte fatali (es. shock anafilattico).Se si verifica una re...
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione specifici. Soluzioni di teicoplanina e di aminoglicosidi sono incompatibili e non devono esseremiscelate per l'iniezione; tuttavia sono compatibili con i fluidi perla dialisi e possono essere usate liberamente nel trattamento della peritonite CAPD-correla...
EFFETTI INDESIDERATI
Elenco delle reazioni avverse: sono elencate tutte le reazioni avverseche si sono verificate con un'incidenza superiore al placebo e in piu' di 1 paziente, secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, <= 1/100), raro(>= 1/10000, <= 1/1000...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: vi sono dati limitati sull'uso di teicoplanina in donne ingravidanza. Gli studi condotti su animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva ad alte dosi (vedere paragrafo 5.3): nei ratti vi e' statoun aumento dell'incidenza di nati morti e di mortalita' neonatale. Ilrischio potenziale per...