Target non deve essere somministrato a pazienti che presentano una qualsiasi delle seguenti condizioni: ipersensibilita' all'atenololo e alclortalidone (o a derivati sulfamidici) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; blocco atrioventricolare di secondo eterzo grado; malattia...

Se sussiste l'indicazione clinica, si puo' considerare il passaggio dalla monoterapia all'associazione fissa nei pazienti la cui pressione arteriosa non risulti adeguatamente controllata dalla monoterapia. Adulti: la dose normale di mantenimento di Target e' di una compressa al giorno. Se necessario...

Dovute alla presenza del beta-bloccante atenololo: Sebbene Target siacontroindicato nello scompenso cardiaco non controllato da una terapiaadeguata (vedere paragrafo 4.3), puo' essere somministrato a pazienticon insufficienza cardiaca purche' controllata da una adeguata e, conla dovuta cautela, a pa...

Dovute all' atenololo: l'uso concomitante di beta-bloccanti e calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo, (es. verapamil, diltiazem),puo' causare un aumento di questi effetti, particolarmente nei pazienti con compromessa funzione ventricolare e/o anormalita' della conduzione seno-atriale o atr...

Negli studi clinici, i possibili eventi indesiderati sono generalmenteattribuibili alle azioni farmacologiche dei suoi componenti. I seguenti effetti indesiderati, classificati per sistema corporeo, sono statiriportati con le seguenti frequenze: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non co...