SYNULOX SOSP INIET CANI/GA40ML Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

SYNULOX SOSPENSIONE INIETTABILE 140 MG/ML + 35 MG/ML PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml di sospensione contiene le sostanze attive: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg, acido clavulanico (come potassio clavulanato) 35 mg.

ECCIPIENTI

Veicolo farmaceutico a base di olio di cocco (miglyol 840).

INDICAZIONI

Cane e gatto. Per il trattamento di: infezione della cute (comprese piodermiti superficiali e profonde) causate da Stafilococcus spp., Streptococcus spp., Proteus, Escherichia coli, Pasteurellae spp., Pseudomonas spp.; infezioni dell'apparato urinario e genitale causate da Escherichia coli, Stafilococcus spp., Pseudomonas spp., Proteus, Klebsiellae, Enterobacter; infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde) causate da Stafilococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurellae spp.; infezioni a carico dell'apparato intestinale causate da Escherichia coli e Proteus spp.; infezioni a carico della bocca e dell'apparato dentale causate da Bacteroides, Clostridi, Escherichia coli ed altri enterobatteri, Pasteurellae, Proteus, Pseudomonas, Stafilococcus spp., Streptococcus spp. La presenza della malattia deve essere stabilita prima dell'utilizzo del medicinale veterinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Analogamente ad altre penicilline, il medicinale veterinario non deveessere somministrato a conigli, cavie o criceti e deve essere utilizzato con precauzione in altri erbivori di piccola taglia. Non usare in casi di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Il medicinale veterinario presenta una tossicita' molto bassa ed e' ben tollerato per via parenterale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Via di somministrazione: uso intramuscolare o sottocutaneo.

POSOLOGIA

Via di somministrazione: uso intramuscolare o sottocutaneo. Posologia: nel cane e nel gatto la dose raccomandata e' di 1 ml/20 kg di peso corporeo (7 mg di amoxicillina piu' 1,75 mg di acido clavulanico / kg di peso corporeo), somministrata una volta al giorno per 3-5 giorni. Avvertenze per una corretta somministrazione: agitare energicamente prima dell'uso. Massaggiare il punto di inoculo dopo iniezione. Utilizzaresolo siringhe o aghi sterili ed evitare che queste vengano a contattocon l'acqua. L'acido clavulanico e' un prodotto igroscopico. La sospensione deve pertanto essere estratta dal flaconcino utilizzando siringhe asciutte per evitare la contaminazione con particelle d'acqua, in condizioni di asepsi. La contaminazione con acqua da' luogo alla formazione di grumi di colore marrone scuro. Il medicinale veterinario cosi'alterato non deve essere utilizzato in quanto la potenza della sostanza attiva potrebbe essere stata alterata. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'uso del medicinale veterinario deve basarsi su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento) relative alla sensibilita' dei batteri bersaglio. Un antibiotico con un rischio minore di selezione di resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) deve essere usato per il trattamento di prima linea nel caso in cui il test di sensibilita' suggerisca la probabile efficacia di questo approccio. La terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica dovrebbe essere utilizzata per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. L'uso del medicinale veterinario in difformita' dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la prevalenza dibatteri resistenti all'amoxicillina. In caso di mancata risposta allaterapia con il medicinale veterinario, sospendere la somministrazionee consultare il medico veterinario responsabile. Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Precauzioni speciali che devono essereprese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nell'uomo, le penicilline e le cefalosporine possono talvolta causare ipersensibilita' e reazioni allergiche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' alle sostanze attive devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di reazioni di ipersensibilita', rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Il medicinale veterinario presenta una tossicita' molto bassa ed e' ben tollerato per via parenterale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cane e gatto.

INTERAZIONI

Non somministrare contemporaneamente ad antibiotici batteriostatici.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Cani e gatti. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): reazione al sito di inoculo; molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): anafilassi ^1, reazione da ipersensibilita' ^1. ^1 Se tale reazione dovesse verificarsi, trattare l'animale con terapia idonea. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche paragrafo 16 del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.