SVERMINATOR OS SOSP 2,5LT Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

SVERMINATOR 19 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI ED OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintico, benzimidazoli e sostanze correlate; albendazolo.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di sospensione contiene: principio attivo: albendazolo micronizzato: 19 mg. Eccipienti: sorbato di potassio (E202): 1,5 mg; acido benzoico (E210): 1,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere ilparagrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sorbato di potassio (E202), acido benzoico (E210), silicato di magnesio e alluminio, carbossimetilcellulosa sodica (E466), glicerina (E422), polisorbato 80 (E433), sorbitan-monolaurato (E493), emulsione antischiuma 1510, acqua depurata.

INDICAZIONI

SVERMINATOR e' un antielmintico ad ampio spettro indicato, nei bovinied ovini, per il trattamento e controllo delle infestazioni parassitarie sostenute in particolare da: nematodi gastrointestinali (comprendendo anche Ostertagia di tipo II), cestodi (proglottidi e scolice), strongili polmonari e trematodi epatici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza nota all'albendazolo o ad altri benzimidazoli.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non pertinente.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via orale.

POSOLOGIA

Raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo e calcolare il dosaggio conformemente, per evitare sotto e sovradosaggio. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare per via orale alla seguente posologia. Bovini. Infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali: ostertagia ostertagi, ostertagia tipo ii, haemonchus contortus, cooperia spp., nematodirus spp., oesophagostomum radiatum, bunostomum phlebotomum, strongyloides papillosus, trichuris e moniezia (proglottidi e scolice): 40 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a 7,6 mg di albendazolo/kgp.v.) In unico trattamento. Infestazioni respiratorie: dictyocaulus: 40 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a 7,6 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento. Infestazioni epatiche: fasciola e fascioloides: 53-79 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a 10,07-15,01 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento. In caso di forte infestazione ripetere dopo 21 giorni. Ovini. Infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali: ostertagia spp., nematodirus spp., haemonchus contortus, tricostrongylus spp., oesophagostomum spp., gaigeria, chabertia ovina,bunostomum spp. E moniezia (proglottidi e scolice): 4 ml di sospensione/20 kg p.v. (pari a 3,8 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento. Infestazioni respiratorie: dictyocaulus: 4 ml di sospensione/20 kg p.v. (pari a 3,8 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento; muellerius e protostrongylus: 8-11 ml di sospensione/20 kg p.v. (pari a 7,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v.) Trattamento da ripetersi dopo 7 giorni. Infestazioni epatiche: fasciola e fascioloides: 8-11 ml di sospensione/20 kg p.v. (pari a 7,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v.) In unico trattamento; dicrocoelium: 8-11 ml di sospensione/20 kg p.v. (pari a 7,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v) trattamento da ripetersi dopo7 giorni.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nelcaso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione del suolo. Evitare il contatto diretto con la cute. Durante la somministrazione del prodotto usare guanti impermeabili. In caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovini: carne e visceri: 7 giorni; latte: 84 ore (7 mungiture). Ovini: carne e visceri: 21 giorni; latte: 72 ore (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini ed ovini.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Si raccomanda di attenersi scrupolosamente alla posologia consigliata nel caso sitrattino soggetti in gestazione.