SVERMINATOR 10 OS SOSP 2,5LT Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

SVERMINATOR 10, 100 MG/ML, SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI ED OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintico.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di sospensione contiene: principio attivo: albendazolo micronizzato 100 mg. Eccipienti: sorbato di potassio (E202) 1,5 mg; acido benzoico (E210) 1,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sorbato di potassio (E202), acido benzoico (E210), silicato di magnesio e alluminio, carbossimetilcellulosa sodica (E466), glicerina (E422), polisorbato 80 (E433), sorbitan-monolaurato (E493), emulsione antischiuma 1510, acqua depurata.

INDICAZIONI

Bovini: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertagia ostertagi, Ostertagia di tipo II, Haemonchus contortus, Coperia spp., Nematodirius spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papellosus, Trichuris, Moniezia - proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus) ed epatiche (Fasciola, Fascioloides). Ovini: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali(Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Nematodirius spp., Chabertia ovina, Gaigeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Tricostrongylus spp., Moniezia - proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus) ed epatiche (Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare la sospensione per via orale.

POSOLOGIA

Raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo e calcolare il dosaggio conformemente, per evitare sotto e sovradosaggio. Agitare bene prima della somministrazione. Somministrare la sospensione per via orale alla seguente posologia. Bovini. Infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali: ostertagia ostertagi, ostertagia tipo ii, haemonchus contortus, cooperia spp., nematodirus spp., oesophagostomum radiatum, bunostomum phlebotomum, strongyloides papillosus, trichuris e moniezia (proglottidi e scolice): 7,5 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a 7,5 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento. Infestazioni respiratorie: dictyocaulus 7,5 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a7,5 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento. Infestazioni epatiche: fasciola e fascioloides: 10-15 ml di sospensione/100 kg p.v. (pari a 10-15 mg di albendazolo/kg p.v.) in unico trattamento. In caso di forte infestazione ripetere dopo 21 giorni. Ovini. Infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali: ostertagia spp., nematodirus spp., haemonchus contortus, tricostrongylus pp., oesophagostomum spp., gaigeria e moniezia (proglottidi e scolice): 1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a 3,75 mg di chabertia ovina, bunostomum spp. Albendazolo/kg p.v.) in unico trattamento. Infestazioni respiratorie: dictyocaulus:1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a 3,75 mg di albendazolo/kg p.v.) in unico trattamento. Muellerius e protostrongylus: 3-4 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a 7,5-10 mg di albendazolo/kg p.v.) trattamento da ripetersi dopo 7 giorni. Infestazioni epatiche: fasciola e Fascioloides 3-4 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a 7,5-10 mg di albendazolo/ kg p.v.) in unico trattamento. Dicrocoelium 3-4 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a 7,5-10 mg di albendazolo/kg p.v.) trattamento da ripetersi dopo 7 giorni.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici, per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad unaclasse differente e con diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni specialiche devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: eseguire il trattamento in recinti chiusi,con successiva disinfestazione dei suoli. In caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' all'albendazolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate. Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA

Bovini: carne e visceri: 7 giorni; latte: 84 ore. Ovini: carne e visceri: 21 giorni; latte: 3 giorni (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini ed ovini.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Si raccomanda di attenersi scrupolosamente alle posologie consigliate nel caso sitrattino soggetti in gestazione.