SUNGATE 5 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER EQUIDI NON DESTINATI ALLAPRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO (NDPA)

Anabolici.

1 ml di sospensione contiene, principio attivo: stanozololo 5 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Polisorbato 80, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, acido fosforicoe acqua p.p.i.

Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo caratterizzate da degenerazioni delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalita' articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche.

Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota allo stanozololo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidio in lattazione. Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. Non utilizzare nei cavalli, o in altre specie, destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

A dosaggi superiori a quello indicato e variabili a seconda della sensibilita' individuale possono manifestarsi marcata ectasia associata adolorabilita' locale. In questi casi si possono effettuare terapia sintomatica e lavaggi articolari. Non superare le dosi indicate.

Via di somministrazione: iniezione intrarticolare.

Via di somministrazione: iniezione intrarticolare. Posologia: 1 ml disospensione pari a 5 mg di stanozololo in articolazioni di medie dimensioni (per es. tarso, nodello) una volta alla settimana. La somministrazione settimanale puo' essere ripetuta fino a 6 volte secondo la gravita' e lo stadio evolutivo dell'artropatia. Nelle articolazioni di dimensioni piu' piccole (articolazioni di ponies, di puledri o articolazioni interfalangee) la posologia puo' essere proporzionalmente ridottaa 1,0 - 2,5 mg. Verificare il corretto posizionamento dell'ago in cavita' articolare attraverso la fuoriuscita del liquido sinoviale. Raccordare la siringa all'ago ed infondere il prodotto. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico puo' manifestarsi anche a distanza di un mese dalla fine del trattamento e consolidarsi successivamente attraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenza e' spiegabile con i tempi richiesti dall'attivita' rigenerativa del farmaco.L'esercizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato in quanto confezione monouso.

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente da medici veterinari ippiatri esperti. Il prodotto non puo' essereutilizzato con l'uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. La posologia puo' variare in funzione della dimensione dell'articolazione da trattare. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo edella gravita' della patologia. Nelle forme acute o riacutizzate si verifica un parziale miglioramento immediato che porta ad una progressiva scomparsa della sintomatologia clinica. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico puo' manifestarsi anche a distanza di un mesedalla fine del trattamento e consolidarsi successivamente attraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenza e' spiegabilecon i tempi richiesti dall'attivita' rigenerativa del farmaco. L'esercizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: durante la somministrazione rispettare le normali pratiche di asepsi. Precauzioni speciali chedevono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto aglianimali: persone con nota ipersensibilita' allo stanozololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e cute e' consigliabile indossare guanti e occhiali. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. A dosaggi superiori a quello indicato e variabili aseconda della sensibilita' individuale possono manifestarsi marcata ectasia associata a dolorabilita' locale. In questi casi si possono effettuare terapia sintomatica e lavaggi articolari. Non superare le dosiindicate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non pertinente. Uso non consentito in equidi allevati a scopo alimentare.

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Poiche' stanozololo e corticosteroidi utilizzano gli stessi recettorila somministrazione contemporanea di medicinali a base di corticosteroidi compromette l'efficacia del prodotto.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Soggetti ipersensibili possono manifestare tumefazione dell'articolazione accompagnata da dolorabilita' e zoppia; questa fenomenologia regredisce di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni senza richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l'efficacia del trattamento che puo' essere continuato, a discrezione del medico veterinario, secondo posologia indicata. In rari casi e' stata riscontrata ectasia della capsula articolare, ipertermia locale, aumento del liquido sinoviale ed edema articolare.

Non usare durante tutta la gravidanza e l'allattamento.