SPIRAMICINA MY 12 COMPRESSE RINTRAVENOSO 3/M UI
Produttore: MYLAN SpA
Ricetta medica ripetibile
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Codice:033291016

Codice ATC:343000

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
  • MACROLIDI
  • SPIRAMICINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

SPIRAMICINA MYLAN GENERICS 3.000.000 UI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici sistemici, macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene, principio attivo: spiramicina 3.000.000 UI. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Idrossipropilcellulosa; crospovidone; silice colloidale anidra; magnesio stearato; sodio laurilsolfato; copolimeri metacrilici; triacetina;talco; titanio diossido, polietilenglicole 4000; lattosio.

INDICAZIONI

Spiramicina Mylan generics trova indicazione nelle infezioni da germisensibili. Infezioni del cavo orale: parodontopatie e gengiviti, coadiuvante nel trattamento della piorrea alveolare. Infezioni delle vie respiratorie: rinofaringiti, angine, laringiti, otite media, bronchiti,broncopolmoniti, polmo...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: la dose giornaliera e' abitualmente di 2-3 compresse da 3.000.000 UI. ripartite in 2-3 somministrazioni. Popolazione pediatrica: la posologia quotidiana varia da 150.000 a 225.000 UI/Kg di peso corporeo a seconda della gravita' dell'affezione da trattare: taledose deve essere ripa...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Prolungamento dell'intervallo QT: casi di prolungamento dell'intervallo QT sono stati riportati in pazienti in trattamento con macrolidi, compreso spiramicina. Si deve usare cautela quando si usa spiramicina nei pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento dell'intervallo QT come ad ese...

INTERAZIONI

E' possibile resistenza crociata con oleandomicina, eritromicina e conmacrolidi in genere. Levodopa: inibizione dell'assorbimento della carbidopa con decremento del livello plasmatico della levodopa. Dove necessario, i pazienti devono essere attentamente monitorati ed il dosaggio della levodopa deve...

EFFETTI INDESIDERATI

Le classi di frequenza sono definite come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Sono stati riportati i segue...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il controllo del medico. La sicurezza sull'utilizzo della spiramicina in gravidanza non e' stata valutata in studi controllati. Comunque la spiramicina e' stata usata per molti anni ...

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