SPIRAMICINA 20% CHEM. BAR 1KG Produttore: CHEMIFARMA SPA

DENOMINAZIONE

SPIRAMICINA 20% CHEMIFARMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

Spiramicina 820.000 UI/g (pari a circa 200 mg).

ECCIPIENTI

Silice colloidale, Acido adipico, Destrosio monoidrato.

INDICAZIONI

Suini: trattamento della enterite batterica da microorganismi Gram + sensibili alla spiramicina e della polmonite enzootica sostenuta da germi sensibili alla spiramicina. Broiler: trattamento delle malattie batteriche respiratorie, gastrointestinali e dell'apparato locomotore. Setticemie sostenute da microorganismi Gram + sensibili alla spiramicina. Vitelli da latte: malattie respiratorie e malattie neonatali sostenute da microorganismi Gram + sensibili alla spiramicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla spiramicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a galline che producono uova destinate al consumo umano

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Suini: 125 mg/kg di peso vivo (pari a 25 mg di principio attivo/kg p.v.), da ripetersi per 3-5 giorni. Polli da carne: 2,5-5,0 g/litro di acqua da bere (pari a 500-1000 mg di principio attivo/litro), per 3-5 giorni. Vitelli da latte: 125 mg/kg di peso vivo (pari a 25 mg di principio attivo/kg p.v.), da ripetersi per 3-5 giorni. Per evitare un sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Disciogliere nell'acqua, nel mangime liquido o nel latte da ricostituire alle dosi indicate, avendo cura di non superare la dose in p.a./kg di p.v. autorizzata.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in un luogo asciutto. Dopo la prima apertura e dopo ogni prelievo del prodotto richiudere accuratamente la confezione e tenerla ben chiusa. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 1 mese Periodo di validita' dopo ricostituzione o diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.

AVVERTENZE

Non somministrare per via orale a vitelli con rumine funzionante. L'assunzione dell'acqua medicata o dell'alimento liquido da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediantepulizia e disinfezione. Non somministrare in mangimi solidi. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita', nell'osservanzadelle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. L'uso del prodotto non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla spiramicina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altre classi di antimicrobici, per potenziale resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla spiramicina o ai macrolidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Manipolare ilprodotto con l'uso di guanti e mascherina protettivi; evitare l'inalazione, l'ingestione e il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone Se l'irritazione persiste consultare il medico. In caso di ingestione o inalazione accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti i sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Suini: 7 giorni. Broilers: 15 giorni. Vitelli da latte: 31 giorni. Uso non consentito in galline ovaiole che producono uovadestinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini, broilers (escluso galline ovaiole che producono uova destinateal consumo umano), vitelli da latte.

INTERAZIONI

La spiramicina non deve essere somministrata insieme ad antibiotici battericidi quali le penicilline. Resistenza crociata con eritromicina e carbomicina.

EFFETTI INDESIDERATI

Si puo' verificare qualche caso di disturbo gastrointestinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza il prodotto va somministrato solamente dopo valutazionedel rapporto rischio/beneficio. Uso non consentito in galline ovaiolein ovodeposizione che producono uova destinate al consumo umano.