SINTAMIN EV FL 250ML 10% Produttore: FRESENIUS KABI ITALIA SRL
- FARMACO DI CLASSE C
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE
DENOMINAZIONE
SINTAMIN SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Aminoacidi, soluzione per nutrizione parenterale.
PRINCIPI ATTIVI
L-Isoleucina 7,08 g, L-Leucina 9,24 g, L-Lisina acetato 10,44 g (L-Lisina g 7,50), L-Metionina 5,40 g, L-Fenilalanina 5,76 g, L-Treonina 4,08 g, L-Triptofano 1,56 g, L-Valina 6,72 g, L-Arginina 9,72 g, L-Istidina 3,38 g, L-Alanina 7,20 g, L-Prolina 11,40 g, Glicina 11,81 g, L-Serina 6,00 g, L-Cisteina HCl H2O 0,21 g (L-Cisteina base g 0,14).
ECCIPIENTI
Sodio metabisolfito, acido acetico glaciale e acqua p.p.i.
INDICAZIONI
Apporto parenterale di aminoacidi per la nutrizione parenterale totale in pazienti adulti senza patologia specifica d'organo con perdite diazoto fino a 10-15 g al giorno. La soluzione al 10% e' una fonte ancora piu' concentrata di azoto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La soluzione non va somministrata in pazienti con anuria o in comaepatico.
POSOLOGIA
Infusione per vena centrale. Il dosaggio di 500 ml nelle 8 ore, associati a glucosio ipertonico, lipidi, elettroliti e vitamine, consente una utilizzazione ottimale dell'azoto. Infusione nelle vene periferiche: associata a glucosio 5% o 10%. I preparati vanno impiegati finche' e' necessaria una nutrizione parenterale e la terapia lo richieda.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili in sospensione e se il contenitore e' integro. Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatorio specie in pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari. Sospendere la somministrazione all'apparire di segni di intollerabilita'. Questo farmaco contiene sodio metabilsofito. Raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali. E' comunque preferibile astenersi dall'aggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infondere.
EFFETTI INDESIDERATI
Come per l'infusione endovenosa di altri aminoacidi, anche l'uso di questa soluzione di L-aminoacidi sintetici essenziali e non essenziali al 10% puo' aumentare l'acidita' gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.
Codice: 029169024
Codice EAN:
- Sangue ed organi emopoietici
- Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
- Soluzioni endovena
- Soluzioni nutrizionali parenterali
- Aminoacidi
Forma farmaceutica
SOLUZIONE PER INFUSIONE
Scadenza
18 MESI
Confezionamento
FLACONE